4,6-diamino-8-(β-D-ribofuranosylamino)pyrimido<5,4-d>pyrimidine | 118515-67-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4,6-diamino-8-(β-D-ribofuranosylamino)pyrimido<5,4-d>pyrimidine
• CAS: 118515-67-6
• 化学式: C₂HF₃O₂*C₁₁H₁₅N₇O₄
• 分子量: 423.309
• InChiKey: QJYVJVLOHJJGMW-MGVVQUQWSA-N

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-chloro-4,6-diamino-8-<(2,3-O-isopropylidene-D-ribofuranosyl)amino>pyrimido<5,4-d>pyrimidine 在 palladium on activated charcoal 水 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 25.0 ℃ 、344.73 kPa 条件下， 反应 24.5h， 生成 4,6-diamino-8-(β-D-ribofuranosylamino)pyrimido<5,4-d>pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  某些取代的嘧啶并[5,4-d]嘧啶的合成α-和β-核糖核苷的抗肿瘤和抗病毒活性：环外氨基核苷的新合成策略。

  摘要：

  已开发出抗病毒和抗肿瘤剂4-氨基-8-（β-D-呋喃呋喃糖基氨基）嘧啶[5,4-d]嘧啶（ARPP，8）及其α-端基异构体（11）的新颖直接合成方法。用2,3-O-异亚丙基-D-呋喃呋喃糖胺处理2,4,6,8-四氯嘧啶[5,4-d]嘧啶（1），得到2,4,6-三氯-8-（ 2,3-O-异亚丙基-β-和-α-D-呋喃核糖基氨基）嘧啶基[5,4-d]嘧啶（3和4）的比例为1.0：0.7。用NH3对3和4的4-氯基进行亲核取代，得到4-氨基-2,6-二氯-8-[（2,3-O-异亚丙基-β-D-呋喃呋喃糖基）氨基]嘧啶[5， 4-d]嘧啶（6）及其α-端基异构体（9）。6和9的催化氢化，然后进行异异丙基化，分别得到ARPP（8）和α-端基异构体11。同样，3和4已经转化为4-甲氧基-8-（β-D-呋喃呋喃糖基氨基）嘧啶基-[5，4-d]嘧啶（MRPP，14）及其α-端基异构体（17）。用NH 2 Me或NHMe

  DOI：

  10.1021/jm00123a022