1,4,7,10-tetrakis(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)coronene | 1398053-01-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 1,4,7,10-tetrakis(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)coronene
• 英文别名: 1,4,7,10-tetrakis(Bpin)coronene
• CAS: 1398053-01-4
• 化学式: C₄₈H₅₆B₄O₈
• 分子量: 804.212
• InChiKey: PYMFGWNNXUEPBX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.12
• 重原子数：
  60.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  11.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  73.84
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  晕苯 、 联硼酸频那醇酯 在 4,4'-二甲基-2,2'-联吡啶 、 (1,5-cyclooctadiene)(methoxy)iridium(I) dimer 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 96.17h， 以10%的产率得到1,4,7,10-tetrakis(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)coronene
  参考文献：
  名称：

  利用可逆性将 Ir 催化的芳香族化合物的 C-H 多硼化反应推向最大容量

  摘要：

  已发现少量碱（例如，10% 叔丁醇钾或甲醇钠）可促进来自 Ir 催化的芳族化合物的 CH 多硼基化的动力学有利产物的平衡。在过量硼酸化剂双（频哪醇）二硼烷 (B(2)pin(2)) 的存在下，重复脱硼/重硼基化会重新定位 Bpin 取代基，直到实现可容纳最大数量的 Bpin 取代基的模式。据报道，1,3,5,7,9-pentakis(Bpin)corannulene 的高产一步合成说明了 Ir 催化的硼化反应的这种有用扩展。

  DOI：

  10.1021/ja307547j