<1-3H>-3-methyl-2-buten-1-ol | 94854-64-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: <1-3H>-3-methyl-2-buten-1-ol
• 英文别名: 3-methyl-[1-³H]but-2-en-1-ol；3-methyl-1-tritiobut-2-en-1-ol
• CAS: 94854-64-5
• 化学式: C₅H₁₀O
• 分子量: 88.1259
• InChiKey: ASUAYTHWZCLXAN-IBTRZKOZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  <1-3H>-3-methyl-2-buten-1-ol 在 三苯基膦 作用下， 以 various solvent(s) 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 <1-3H>-1-chloro-3-methyl-2-butene
  参考文献：
  名称：

  法呢基二磷酸环化为戊烯。酶催化 SE' 反应中的正交立体化学

  摘要：

  戊烯合酶催化法呢基二磷酸 (1) 环化为倍半萜烃戊烯 (4)。(4S,8S)-[4,8-3H2, 4,8-14C2] 法呢基二磷酸 (1a) 和 (4R,8R)-[4,8-3H2, 4,814C2] 法呢基二磷酸 (1b) 与从链霉菌 UC5319 分离的戊烯合酶和衍生的标记戊烯 4a 和 4b 的分析分别通过化学降解确定 FPP 的 H-8si 在环化为戊烯时丢失。考虑酶促环化中间体的合理构象表明，形成戊烯的 C-4,5 键的亲电烯丙基加成消除 (SE') 反应涉及正在形成的 CC 键与最终断裂的 C—H 键。

  DOI：

  10.1139/v94-019
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基-2-丁烯醛 在 sodium tetrahydroborate 、 [³H]-sodium borohydride 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 <1-3H>-3-methyl-2-buten-1-ol
  参考文献：
  名称：

  法呢基二磷酸环化为戊烯。酶催化 SE' 反应中的正交立体化学

  摘要：

  戊烯合酶催化法呢基二磷酸 (1) 环化为倍半萜烃戊烯 (4)。(4S,8S)-[4,8-3H2, 4,8-14C2] 法呢基二磷酸 (1a) 和 (4R,8R)-[4,8-3H2, 4,814C2] 法呢基二磷酸 (1b) 与从链霉菌 UC5319 分离的戊烯合酶和衍生的标记戊烯 4a 和 4b 的分析分别通过化学降解确定 FPP 的 H-8si 在环化为戊烯时丢失。考虑酶促环化中间体的合理构象表明，形成戊烯的 C-4,5 键的亲电烯丙基加成消除 (SE') 反应涉及正在形成的 CC 键与最终断裂的 C—H 键。

  DOI：

  10.1139/v94-019