(2,3-dihydroxy-propyl)-H-phosphinic acid | 88497-19-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2,3-dihydroxy-propyl)-H-phosphinic acid
• 英文别名: 2,3-dihydroxypropylphosphonous acid；3-Phosphinico-propandiol-(1,2)
• CAS: 88497-19-2
• 化学式: C₃H₉O₄P
• 分子量: 140.076
• InChiKey: WQXXCMHYGADRKK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.19
• 重原子数：
  8.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  77.76
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2,3-dihydroxy-propyl)-H-phosphinic acid 在 palladium 10% on activated carbon 、 氧气 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 水 、 sodium hydroxide 作用下， 反应 17.0h， 生成 (2,3-dihydroxypropyl)phosphonic acid
  参考文献：
  名称：

  -膦酸的临时保护作为合成策略。

  摘要：

  通过各种方法获得的H-膦酸酯可通过与原乙酸三乙酯反应直接得到保护。所得产物易于操作，并提出了各种合成反应。例如，举例说明了在天冬氨酸转氨甲酰酶（ATCase）或犬尿氨酸酶抑制剂的合成中的应用。还展示了其他反应，例如Sharpless的不对称二羟基化反应或Grubbs的烯烃交叉复分解反应。

  DOI：

  10.1002/ejoc.200900694
• 作为产物：
  描述：

  (1,1-diethoxy-ethyl)-(2,3-dihydroxy-propyl)-phosphinic acid ethyl ester 在 乙醇 作用下， 反应 16.0h， 生成 (2,3-dihydroxy-propyl)-H-phosphinic acid
  参考文献：
  名称：

  -膦酸的临时保护作为合成策略。

  摘要：

  通过各种方法获得的H-膦酸酯可通过与原乙酸三乙酯反应直接得到保护。所得产物易于操作，并提出了各种合成反应。例如，举例说明了在天冬氨酸转氨甲酰酶（ATCase）或犬尿氨酸酶抑制剂的合成中的应用。还展示了其他反应，例如Sharpless的不对称二羟基化反应或Grubbs的烯烃交叉复分解反应。

  DOI：

  10.1002/ejoc.200900694

文献信息

• Devedjiev, I.; Ganev, V.; Stefanova, R., Phosphorus and Sulfur and the Related Elements, 1988, vol. 35, p. 261 - 266
  作者：Devedjiev, I.、Ganev, V.、Stefanova, R.、Borissov, G.

  DOI：——

  日期：——