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2-(2-nitrophenyl)-3-nitrosoimidazo(1,2-a)pyridine
2-(2-nitrophenyl)-3-nitrosoimidazo(1,2-a)pyridine | 126267-64-9
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
唑类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(2-nitrophenyl)-3-nitrosoimidazo(1,2-a)pyridine
英文别名
2-(2-Nitrophenyl)-3-nitrosoimidazo[1,2-a]pyridine
CAS
126267-64-9
化学式
C
13
H
8
N
4
O
3
mdl
——
分子量
268.232
InChiKey
UJAISOKBKMSJND-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.31
重原子数:
20.0
可旋转键数:
3.0
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.0
拓扑面积:
89.87
氢给体数:
0.0
氢受体数:
6.0
反应信息
作为反应物:
描述:
2-(2-nitrophenyl)-3-nitrosoimidazo(1,2-a)pyridine
在 palladium on activated charcoal
氢气
作用下, 以
乙醇
为溶剂, 反应 6.0h, 生成
6-(2-chlorophenyl)pyrido(1',2':1,2)imidazo(5,4-d)(1.3)benzodiazepine
参考文献:
名称:
Studies on the imidazo[1,2-a]pyridinic system: Synthesis of pyrido[1',2':1,2]imidazo[5,4-d][1.3]-benzodiazepines.
摘要:
3-硝基-2(2-硝基苯基)咪唑[1, 2-α]吡啶被转化为其二氨基衍生物(5)和开链化合物2-N(2-吡啶基)苯咪唑腈(6)。化合物5与三乙基正甘醇或2-氯苯甲醛缩合,得到吡啶[1', 2' : 1, 2]咪唑[5, 4-d][1.3]苯并二氮杂平(7a, b)。X射线晶体学分析确认了7a的结构。7b的结构通过二维核磁共振技术,1H-1H和13C-1H相关光谱被确定。
DOI:
10.1248/cpb.37.2293
作为产物:
描述:
2-硝基苯基咪唑并[1,2-A]吡啶盐酸盐
在
亚硝酸
作用下, 以64%的产率得到2-(2-nitrophenyl)-3-nitrosoimidazo(1,2-a)pyridine
参考文献:
名称:
Studies on the imidazo[1,2-a]pyridinic system: Synthesis of pyrido[1',2':1,2]imidazo[5,4-d][1.3]-benzodiazepines.
摘要:
3-硝基-2(2-硝基苯基)咪唑[1, 2-α]吡啶被转化为其二氨基衍生物(5)和开链化合物2-N(2-吡啶基)苯咪唑腈(6)。化合物5与三乙基正甘醇或2-氯苯甲醛缩合,得到吡啶[1', 2' : 1, 2]咪唑[5, 4-d][1.3]苯并二氮杂平(7a, b)。X射线晶体学分析确认了7a的结构。7b的结构通过二维核磁共振技术,1H-1H和13C-1H相关光谱被确定。
DOI:
10.1248/cpb.37.2293
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