N-{[2-benzyloxy-4-(tert-butyldimethylsilanyloxy)phenyl]-N-[tert-butoxycarbonylsulfamoyl]}acetic acid tert-butyl ester | 952339-05-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-{[2-benzyloxy-4-(tert-butyldimethylsilanyloxy)phenyl]-N-[tert-butoxycarbonylsulfamoyl]}acetic acid tert-butyl ester
• CAS: 952339-05-8
• 化学式: C₃₀H₄₆N₂O₈SSi
• 分子量: 622.855
• InChiKey: UDEULRCMBDSDJM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.57
• 重原子数：
  42.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  120.47
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-{[2-benzyloxy-4-(tert-butyldimethylsilanyloxy)phenyl]-N-[tert-butoxycarbonylsulfamoyl]}acetic acid tert-butyl ester 、 2-(三甲硅基)乙醇 在 偶氮二甲酸二异丙酯 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 N-{[2-benzyloxy-4-(tert-butyldimethylsilanyloxy)phenyl]-[N'-tert-butoxycarbonyl-N'-trimethylsilylethyl]sulfamoyl}acetic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  WO2007/115058

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基二甲基氯硅烷 在 platinum on carbon 咪唑 、 4-二甲氨基吡啶 、 氢气 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 77.25h， 生成 N-{[2-benzyloxy-4-(tert-butyldimethylsilanyloxy)phenyl]-N-[tert-butoxycarbonylsulfamoyl]}acetic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  WO2007/115058

  摘要：

  公开号：