N-(2-iodobenzyl)-α-isopropyl-N-methylphenacylamine | 147749-71-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N-(2-iodobenzyl)-α-isopropyl-N-methylphenacylamine
• CAS: 147749-71-1
• 化学式: C₁₉H₂₂INO
• 分子量: 407.294
• InChiKey: OEINWHSCRBSKAM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.63
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  20.31
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-iodobenzyl)-α-isopropyl-N-methylphenacylamine 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 0.17h， 以31%的产率得到3-isopropyl-2-methyl-4-phenyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-4-ol
  参考文献：
  名称：

  3,4-取代的四氢异喹啉-4-醇的非对映选择性合成和光学拆分

  摘要：

  -3，4-取代的1,2,3,4-四氢异喹啉-4-醇是通过与零价镍的插入反应和与-（2-碘苄基）苯乙胺的丁基锂的Barbier反应非对映选择性地制备的。异喹啉-4-醇通过HPLC方法拆分并确定绝对构型。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86282-7
• 作为产物：
  描述：

  异丁基苯基酮 在 benzyltrimethylammonium tribromide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N-(2-iodobenzyl)-α-isopropyl-N-methylphenacylamine
  参考文献：
  名称：

  3,4-取代的四氢异喹啉-4-醇的非对映选择性合成和光学拆分

  摘要：

  -3，4-取代的1,2,3,4-四氢异喹啉-4-醇是通过与零价镍的插入反应和与-（2-碘苄基）苯乙胺的丁基锂的Barbier反应非对映选择性地制备的。异喹啉-4-醇通过HPLC方法拆分并确定绝对构型。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86282-7