N,N'-bis-[2-acetyloxy-1-(acetyloxymethyl)ethyl]-5-[3-bromo-2-oxo-1-pyrrolidinyl]-2,4,6-triiodo-1,3-benzenedicarboxamide | 136453-06-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: N,N'-bis-[2-acetyloxy-1-(acetyloxymethyl)ethyl]-5-[3-bromo-2-oxo-1-pyrrolidinyl]-2,4,6-triiodo-1,3-benzenedicarboxamide
• 英文别名: [3-acetyloxy-2-[[3-(3-bromo-2-oxopyrrolidin-1-yl)-5-(1,3-diacetyloxypropan-2-ylcarbamoyl)-2,4,6-triiodobenzoyl]amino]propyl] acetate
• CAS: 136453-06-0
• 化学式: C₂₆H₂₉BrI₃N₃O₁₁
• 分子量: 1020.15
• InChiKey: NBLXSDWDWBBCMT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  184
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N'-bis-[2-acetyloxy-1-(acetyloxymethyl)ethyl]-5-[3-bromo-2-oxo-1-pyrrolidinyl]-2,4,6-triiodo-1,3-benzenedicarboxamide 在 silver(I) acetate 氮 、 crude residue 、 乙酸酐 、 吡啶 、 silica gel 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 26.0h， 以to obtain N,N'-bis-[2-acetyloxy-1-(acetyloxymethyl)ethyl]-5-[3-acetyloxy-2-oxo-1-pyrrolidinyl]-2,4,6-triiodo-1,3-benzenedicarboxamide as a pale orange foam (3.20 g, 82% yield)的产率得到N,N'-bis-[2-acetyloxy-1-(acetyloxymethyl)ethyl]-5-[3-acetyloxy-2-oxo-1-pyrrolidinyl]-2,4,6-triiodo-1,3-benzenedicarboxamide
  参考文献：
  名称：

  Nonionic radiographic contrast agents

  摘要：

  新的非离子放射造影剂具有以下公式：##STR1## 其中Y是单键，##STR2## R.sub.1，R.sub.1'和R.sub.2相同或不同，可以是氢，烷基或羟基烷基。羟基烷基是指具有1个或多个羟基的烷基基团。首选的羟基烷基包括：##STR3## R.sub.3和R.sub.4相同或不同，可以是氢、甲基或--CH.sub.2 CH.sub.2 OH；R.sub.5是氢、烷基、--CH.sub.2 CH.sub.2 OH、CH.sub.2 OH或OH，R.sub.6是烷基、--CH.sub.2 CH.sub.2 OH、CH.sub.2 OH、OH或氢，可以与R.sub.5相同或不同，m为零或一，但异环戊二烯环上的甲基或亚甲基碳原子不连接氮和氧原子。此外，当Y为单键时，m不为零。这些新的造影剂具有良好的水溶性、低渗透压和抗凝血性能。

  公开号：

  US05591846A1
• 作为产物：
  描述：

  (5-氨基-2,4,6-三碘-1,3-亚苯基)二(羰基亚氨基-2,1,3-丙烷三基)四乙酸酯 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 N,N'-bis-[2-acetyloxy-1-(acetyloxymethyl)ethyl]-5-[3-bromo-2-oxo-1-pyrrolidinyl]-2,4,6-triiodo-1,3-benzenedicarboxamide
  参考文献：
  名称：

  杂环非离子X射线造影剂V：2-四氢呋喃酰胺轻松转化为α-羟基-δ-戊内酰胺和与2,4,6-三碘间苯二甲酰胺共轭的内酰胺的一般合成

  摘要：

  描述了被内酰胺​​部分取代的2,4,6-三碘间苯二甲酰胺的合成。串联开环开环方法由四氢呋喃苯胺14b的区域特异性醚裂解，然后内酰胺化为α-氧化的酸酐15b或16b组成，分别得到α-O-官能化的δ-戊内酰胺12b或13b。该方法也与三碘苯基部分上酯和羰基氯官能团的存在兼容。还实现了内酰胺34–39的一般合成。进一步的化学修饰导致了水溶性的未取代内酰胺（34d，35d，37d）和α-羟基内酰胺[ 42（d，e），13（d，e）作为X射线造影剂而感兴趣的是图43和43 ]。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(96)00668-0

文献信息

• US5591846A
  申请人：——

  公开号：US5591846A

  公开（公告）日：1997-01-07
• US5614638A
  申请人：——

  公开号：US5614638A

  公开（公告）日：1997-03-25
• US5628980A
  申请人：——

  公开号：US5628980A

  公开（公告）日：1997-05-13