(5R)-5-<(2S,3R)-2-benzyloxy-4-tert-butyldimethylsilyloxy-3-(phenoxythiocarbonyloxy)butyl>-2(5H)-furanone | 160998-99-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (5R)-5-<(2S,3R)-2-benzyloxy-4-tert-butyldimethylsilyloxy-3-(phenoxythiocarbonyloxy)butyl>-2(5H)-furanone
• CAS: 160998-99-2
• 化学式: C₂₈H₃₆O₆SSi
• 分子量: 528.742
• InChiKey: NKMVLBLLNCVULN-CCDWMCETSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.21
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  63.22
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5R)-5-<(2S,3R)-2-benzyloxy-4-tert-butyldimethylsilyloxy-3-(phenoxythiocarbonyloxy)butyl>-2(5H)-furanone 在 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以860 mg的产率得到(1R,5S,6S,7S)-7-benzyloxy-6-tert-butyldimethylsilyloxymethyl-2-oxabicyclo<3.3.0>octan-3-one
  参考文献：
  名称：

  Mulzer, Johann; Kermanchahi, Abdul Kader; Buschmann, Juergen, Liebigs Annalen der Chemie, 1994, # 6, p. 531 - 540

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (3S,4R)-3-O-benzyl-4,5-O-isopropylidene-3,4,5-trihydroxypentanal 在 Pd-BaSO₄ 吡啶 、 咪唑 、 喹啉 、 4-二甲氨基吡啶 、 正丁基锂 、 氢气 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.75h， 生成 (5R)-5-<(2S,3R)-2-benzyloxy-4-tert-butyldimethylsilyloxy-3-(phenoxythiocarbonyloxy)butyl>-2(5H)-furanone
  参考文献：
  名称：

  Mulzer, Johann; Kermanchahi, Abdul Kader; Buschmann, Juergen, Liebigs Annalen der Chemie, 1994, # 6, p. 531 - 540

  摘要：

  DOI：