(S)-3-{(E)-(2R,13R)-2,13-Bis-methoxymethoxy-13-[(2R,5R,2'R,5'R)-5'-((R)-1-methoxymethoxy-undecyl)-octahydro-[2,2']bifuranyl-5-yl]-tridec-9-enyl}-5-methyl-5H-furan-2-one | 172667-76-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (S)-3-{(E)-(2R,13R)-2,13-Bis-methoxymethoxy-13-[(2R,5R,2'R,5'R)-5'-((R)-1-methoxymethoxy-undecyl)-octahydro-[2,2']bifuranyl-5-yl]-tridec-9-enyl}-5-methyl-5H-furan-2-one
• CAS: 172667-76-4
• 化学式: C₄₃H₇₆O₁₀
• 分子量: 753.07
• InChiKey: FULFPXHJDMIWNR-PEMCNPBKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.52
• 重原子数：
  53.0
• 可旋转键数：
  33.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  100.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-3-{(E)-(2R,13R)-2,13-Bis-methoxymethoxy-13-[(2R,5R,2'R,5'R)-5'-((R)-1-methoxymethoxy-undecyl)-octahydro-[2,2']bifuranyl-5-yl]-tridec-9-enyl}-5-methyl-5H-furan-2-one 在 Wilkinson's catalyst 氢气 作用下， 以 乙醇 、 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (S)-3-{(2R,13R)-2,13-Bis-methoxymethoxy-13-[(2R,5R,2'R,5'R)-5'-((R)-1-methoxymethoxy-undecyl)-octahydro-[2,2']bifuranyl-5-yl]-tridecyl}-5-methyl-5H-furan-2-one
  参考文献：
  名称：

  模块化方法制取非乙酰乙酸原。全合成阿斯米星和布他他星。

  摘要：

  从各种非功能化的碳骨架开始，并采用五种关键转换的各种组合，可以轻松访问大多数天然存在的无核产乙酸原素。特别强调的是占主导地位的结构特征，该特征出现在40％以上的已知产乙酸原素中。这是一个线性的十碳骨架，包括两个相邻的带有两个羟基的相邻的四氢呋喃环。有效，灵活的合成方法包括阿斯米星和布勒他星。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(95)02018-k
• 作为产物：
  描述：

  (4R,5R,12R,13R)-5-hydroxytricosa-12,13-isopropylidenedioxy-8-yn-1,4-olide 在 Lindlar's catalyst 咪唑 、 4-二甲氨基吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 、 lutidine 、 四丁基氟化铵 、 碘 、 碳酸氢钠 、 对甲苯磺酸 、 rhenium(VII) oxide 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 甲醇 、 乙醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 、 环己烯 为溶剂， 反应 77.0h， 生成 (S)-3-{(E)-(2R,13R)-2,13-Bis-methoxymethoxy-13-[(2R,5R,2'R,5'R)-5'-((R)-1-methoxymethoxy-undecyl)-octahydro-[2,2']bifuranyl-5-yl]-tridec-9-enyl}-5-methyl-5H-furan-2-one
  参考文献：
  名称：

  模块化方法制取非乙酰乙酸原。全合成阿斯米星和布他他星。

  摘要：

  从各种非功能化的碳骨架开始，并采用五种关键转换的各种组合，可以轻松访问大多数天然存在的无核产乙酸原素。特别强调的是占主导地位的结构特征，该特征出现在40％以上的已知产乙酸原素中。这是一个线性的十碳骨架，包括两个相邻的带有两个羟基的相邻的四氢呋喃环。有效，灵活的合成方法包括阿斯米星和布勒他星。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(95)02018-k