1,1,3,4t-tetramethyl-silolan-3r-ol | 33459-98-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,1,3,4t-tetramethyl-silolan-3r-ol
• 英文别名: 1,1,3,4t-tetramethyl-silolan-3r-ol；Tetramethyl-1,1,3,4-sila-1-cyclopentanol-3
• CAS: 33459-98-2；33460-15-0
• 化学式: C₈H₁₈OSi
• 分子量: 158.316
• InChiKey: VKJMKVBDSASIRM-YUMQZZPRSA-N

物化性质

• 沸点：
  192.9±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.89±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  10.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1,3,4t-tetramethyl-silolan-3r-ol 在 盐酸 作用下， 以 正戊烷 为溶剂， 生成 Dimethylchlorsilyl-4-dimethyl-2,3-buten-1
  参考文献：
  名称：

  α-和β-硅环戊醇

  摘要：

  通过氢硼化-氧化或环氧化-还原相应的硅杂环戊-3-烯而合成1，1-二甲基-1-硅杂环戊烷-3-醇。在酸性介质中，β-硅环戊醇会发生开环反应。兰尼镍在加热后会重新排列次要的Sila-β-醇，以生成1-oxa-2-sila-环戊烷。叔β-醇的热脱水产生了周期异构体的混合物，可以从中制备α-硅杂环戊醇。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)82591-7
• 作为产物：
  描述：

  1,1,3,4-Tetramethyl-2,5-dihydro-1H-silole 生成 1,1,3,4t-tetramethyl-silolan-3r-ol
  参考文献：
  名称：

  α-和β-硅环戊醇

  摘要：

  通过氢硼化-氧化或环氧化-还原相应的硅杂环戊-3-烯而合成1，1-二甲基-1-硅杂环戊烷-3-醇。在酸性介质中，β-硅环戊醇会发生开环反应。兰尼镍在加热后会重新排列次要的Sila-β-醇，以生成1-oxa-2-sila-环戊烷。叔β-醇的热脱水产生了周期异构体的混合物，可以从中制备α-硅杂环戊醇。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)82591-7