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methyl O-β-D-galactopyranosyl-(1->6)-O-β-D-galactopyranosyl-(1->6)-β-D-galactopyranoside peracetate | 92397-29-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
methyl O-β-D-galactopyranosyl-(1->6)-O-β-D-galactopyranosyl-(1->6)-β-D-galactopyranoside peracetate
英文别名
methyl-tris(β-D-galactopyranoside) decaacetate;Gal2Ac3Ac4Ac6Ac(b1-6)Gal2Ac3Ac4Ac(b1-6)b-Gal1Me2Ac3Ac4Ac;[(2R,3S,4S,5R,6R)-3,4,5-triacetyloxy-6-[[(2R,3S,4S,5R,6R)-3,4,5-triacetyloxy-6-[[(2R,3S,4S,5R,6R)-3,4,5-triacetyloxy-6-methoxyoxan-2-yl]methoxy]oxan-2-yl]methoxy]oxan-2-yl]methyl acetate
methyl O-β-D-galactopyranosyl-(1->6)-O-β-D-galactopyranosyl-(1->6)-β-D-galactopyranoside peracetate化学式
CAS
92397-29-0
化学式
C39H54O26
mdl
——
分子量
938.842
InChiKey
ZQMRHHKKAKUBKS-CEGFFSPRSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.2
  • 重原子数:
    65
  • 可旋转键数:
    28
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.74
  • 拓扑面积:
    318
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    26

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    甲基O-(3-脱氧-3-氟-β-d-吡喃半乳糖苷)-(1→6)-β-d-吡喃半乳糖苷和甲基O-(3-脱氧-3-氟-β-d-吡喃半乳糖苷)-(1→6)-O-β-d-吡喃半乳糖苷-(1→6)-β-d-吡喃半乳糖苷
    摘要:
    2,4,6-三-O-乙酰基-3-脱氧-3-氟-α-d-吡喃半乳糖基溴化物(3)与2,3,4-三-O-乙酰基-β-d-吡喃半乳糖苷甲基的缩合(4)得到在3′-位氟化的完全乙酰化的(1→6)-β-d-半乳糖二糖,将其脱乙酰化得到标题二糖。通过将4与2,3,4-三-O-乙酰基-6-O-氯乙酰基-α-d-吡喃半乳糖基溴化物(5)反应,将形成的甲基O-(2,3, 4-三-O-乙酰基-6-O-氯乙酰基-β-d-吡喃半乳糖苷)-(1→6)-2,3,4-三-O-乙酰基-β-d-吡喃半乳糖苷得到甲基O-( 2,3,4-三-O-乙酰基-β-d-吡喃半乳糖苷)-(1→6)-2,3,4-三-O-乙酰基-β-d-吡喃半乳糖苷(14),与3缩合,和脱乙酰。甲基O-(2,3,4-三-O-乙酰基-6-O-氯乙酰基-β-d-吡喃半乳糖基)-(1→6)-O-(2,3,通过将二糖14与溴化物5缩合而获得的4-三-O-乙酰基-β-d-吡喃半乳糖苷-(1→6)-2
    DOI:
    10.1016/0008-6215(85)85128-4
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