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(dimethoxyphosphoryl)(furan-2-yl)methyl cinnamate
(dimethoxyphosphoryl)(furan-2-yl)methyl cinnamate | 1352612-29-3
分子结构分类
有机化合物
-
苯丙烷和聚酮
-
肉桂酸及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(dimethoxyphosphoryl)(furan-2-yl)methyl cinnamate
英文别名
——
CAS
1352612-29-3
化学式
C
16
H
17
O
6
P
mdl
——
分子量
336.281
InChiKey
DPOAYBTZGMGISV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.02
重原子数:
23.0
可旋转键数:
7.0
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.19
拓扑面积:
74.97
氢给体数:
0.0
氢受体数:
6.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
dimethyl 1-hydroxy-1-furylmethylphosphonate
1883-27-8
C
7
H
11
O
5
P
206.135
反应信息
作为产物:
描述:
dimethyl 1-hydroxy-1-furylmethylphosphonate
、
肉桂酰氯
在
三乙胺
作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 反应 5.0h, 以72%的产率得到(dimethoxyphosphoryl)(furan-2-yl)methyl cinnamate
参考文献:
名称:
O,O-二甲基-(3-苯丙烯酰氧基)烷基膦酸酯的合成及除草活性
摘要:
摘要 为了寻找具有高生物活性和低毒性的新型化合物,通过 3-苯丙烯酰氯与 3-苯丙烯酰氯反应,设计并合成了一系列新的 O,O-二甲基-(3-苯丙烯酰氧基) 烷基膦酸酯 4a-m。 α-羟烷基膦酸酯。所有新化合物均通过元素分析、IR 和 1H NMR 光谱以及质谱进行表征。初步生物测定结果表明,部分目标化合物对普通小麦(小麦)和欧洲油菜(油菜)具有优异的抑制活性。图形概要
DOI:
10.1080/10426507.2011.559495
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