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ethyl (2,2,6-trimethyl-3,4-dihydro-2H-pyran-5-yl)carbamate | 1453860-22-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
ethyl (2,2,6-trimethyl-3,4-dihydro-2H-pyran-5-yl)carbamate
英文别名
ethyl N-(2,2,6-trimethyl-4-oxo-3H-pyran-5-yl)carbamate
ethyl (2,2,6-trimethyl-3,4-dihydro-2H-pyran-5-yl)carbamate化学式
CAS
1453860-22-4
化学式
C11H17NO4
mdl
——
分子量
227.26
InChiKey
FSXYRYIFVYHBHJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    288.5±40.0 °C(predicted)
  • 密度:
    1.13±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.1
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.64
  • 拓扑面积:
    64.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2,2,6-三甲基-3H-吡喃-4-酮乙基叠氮基甲酸酯 反应 1.0h, 以55%的产率得到ethyl (2,2,6-trimethyl-3,4-dihydro-2H-pyran-5-yl)carbamate
    参考文献:
    名称:
    通过直接阿紫插烯酯的无溶剂的酰胺化RIDI国家
    摘要:
    通过叠氮甲酸乙酯的分解,对α,β-不饱和酮和酯进行了微波介导的叠氮化。当将相同的原子经济反应条件应用于环状乙烯基酯时,在α位发生N-官能化。基于NMR分析,这些酰胺化产物似乎由所需的氮丙啶以中等至良好的产率形成。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2013.07.135
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