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tert-butyl 6-(2-fluoro-4-nitrophenoxy)pyrimidin-4-yl(methyl)carbamate | 868733-25-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
tert-butyl 6-(2-fluoro-4-nitrophenoxy)pyrimidin-4-yl(methyl)carbamate
英文别名
tert-butyl N-[6-(2-fluoro-4-nitrophenoxy)pyrimidin-4-yl]-N-methylcarbamate
tert-butyl 6-(2-fluoro-4-nitrophenoxy)pyrimidin-4-yl(methyl)carbamate化学式
CAS
868733-25-9
化学式
C16H17FN4O5
mdl
——
分子量
364.333
InChiKey
VYSZTDJNCBXIDU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.31
  • 拓扑面积:
    110
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    8

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    tert-butyl 6-(2-fluoro-4-nitrophenoxy)pyrimidin-4-yl(methyl)carbamate二氧化铂 氢气 作用下, 以 乙醇甲醇混合物 为溶剂, 反应 2.0h, 以to give the desired product (30 mg, 75%) as a light brown solid的产率得到tert-butyl 6-(4-amino-2-fluorophenoxy)pyrimidin-4-yl(methyl)carbamate
    参考文献:
    名称:
    MONOCYCLIC HETEROCYCLES AS KINASE INHIBITORS
    摘要:
    本发明涉及具有以下结构式的化合物及其用于癌症治疗的方法。
    公开号:
    US20090054436A1
  • 作为产物:
    描述:
    碘甲烷 在 sodium hydride 作用下, 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂, 反应 1.17h, 以74%的产率得到tert-butyl 6-(2-fluoro-4-nitrophenoxy)pyrimidin-4-yl(methyl)carbamate
    参考文献:
    名称:
    Monocyclic heterocycles as kinase inhibitors
    摘要:
    本发明涉及具有以下公式化合物的用途以及使用它们治疗癌症的方法。
    公开号:
    US20050245530A1
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文献信息

  • US7459562B2
    申请人:——
    公开号:US7459562B2
    公开(公告)日:2008-12-02
  • US7714138B2
    申请人:——
    公开号:US7714138B2
    公开(公告)日:2010-05-11
  • US7989477B2
    申请人:——
    公开号:US7989477B2
    公开(公告)日:2011-08-02
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