2-(2-(3-(2,6-dimethylbenzoloxy)phenyl)-2-oxoethyl)malonate | 1225382-32-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(2-(3-(2,6-dimethylbenzoloxy)phenyl)-2-oxoethyl)malonate
• 英文别名: 2-(2-(3-(2,6-Dimethylbenzyloxy)phenyl)-2-oxoethyl)malonic acid；2-[2-[3-[(2,6-dimethylphenyl)methoxy]phenyl]-2-oxoethyl]propanedioic acid
• CAS: 1225382-32-0
• 化学式: C₂₀H₂₀O₆
• 分子量: 356.375
• InChiKey: IQUKBRLNJMBAEQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-(3-(2,6-dimethylbenzoloxy)phenyl)-2-oxoethyl)malonate 在 desired product 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 27.0h， 以to give 2.2 grams of 4-[3-(2,6-dimethylbenzyloxy)-phenyl]-4-oxobutanoic acid的产率得到4-(3-(2,6-dimethylbenzyloxy)phenyl)-4-oxobutyric acid
  参考文献：
  名称：

  SYNTHESIS OF (PHENYLALKYLOXY)PHENYL-OXOBUTANOIC ACIDS

  摘要：

  描述了一种合成(苯基烷氧基)苯基-氧代丁酸化合物的方法。对应的(苯基烷氧基)酰基苯化合物被卤化，形成α-卤代酮。卤化物被二烷基丙二酸酯的负离子取代，形成取代的丙二酸酯。酯的水解和二酸的脱羧反应形成所需的产物。

  公开号：

  US20120004442A1
• 作为产物：
  描述：

  diethyl 2-(2-(3-(2,6-dimethylbenzyloxy)phenyl)-2-oxoethyl)malonate 在 水 、 sodium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 甲基叔丁基醚 、 水 为溶剂， 生成 2-(2-(3-(2,6-dimethylbenzoloxy)phenyl)-2-oxoethyl)malonate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SYNTHESIS OF (PHENYLALKYLOXY)PHENYL-OXOBUTANOIC ACIDS
  [FR] SYNTHÈSE D'ACIDES (PHÉNYLALKYLOXY)PHÉNYL-OXOBUTANOÏQUES

  摘要：

  本文描述了一种合成(苯基烷氧基)苯基-氧代丁酸化合物的方法。相应的(苯基烷氧基)酰基苯化合物被卤代，生成α卤代酮。卤化物被二烷基丙二酸酯的阴离子取代，形成取代的马隆酸酯。酯的水解和二酸的脱羧反应得到所需的产物。

  公开号：

  WO2010053910A1

文献信息

• SYNTHESIS OF (PHENYLALKYLOXY)PHENYL-OXOBUTANOIC ACIDS
  申请人：Wirth David D.

  公开号：US20120004442A1

  公开（公告）日：2012-01-05

  A method for synthesizing (phenylalkyloxy)phenyl-oxobutanoic acid compounds is described. The corresponding (phenylalkyloxy)acylphenyl compound is halogenated, giving the alpha haloketone. The halide is displaced by the anion of a di-alkyl malonate to give a substituted malonic ester. Hydrolysis of the ester and decarboxylation of the diacid gives the desired product.

  描述了一种合成(苯基烷氧基)苯基-氧代丁酸化合物的方法。对应的(苯基烷氧基)酰基苯化合物被卤化，形成α-卤代酮。卤化物被二烷基丙二酸酯的负离子取代，形成取代的丙二酸酯。酯的水解和二酸的脱羧反应形成所需的产物。
• US8703991B2
  申请人：——

  公开号：US8703991B2

  公开（公告）日：2014-04-22
• Synthesis of (phenylalkyloxy)phenyl-oxobutanoic acids
  申请人：Wirth David D.

  公开号：US08703991B2

  公开（公告）日：2014-04-22

  A method for synthesizing (phenylalkyloxy)phenyl-oxobutanoic acid compounds is described. The corresponding (phenylalkyloxy)acylphenyl compound is halogenated, giving the alpha haloketone. The halide is displaced by the anion of a di-alkyl malonate to give a substituted malonic ester. Hydrolysis of the ester and decarboxylation of the diacid gives the desired product.

  本文描述了一种合成(苯基烷氧基)苯基-氧代丁酸化合物的方法。相应的(苯基烷氧基)酰基苯化合物被卤化，生成α卤代酮。卤化物被二烷基丙二酸酯根离子取代，形成取代的马隆酸酯。酯的水解和二酸的脱羧反应形成所需的产物。
• [EN] SYNTHESIS OF (PHENYLALKYLOXY)PHENYL-OXOBUTANOIC ACIDS<br/>[FR] SYNTHÈSE D'ACIDES (PHÉNYLALKYLOXY)PHÉNYL-OXOBUTANOÏQUES
  申请人：WELLSTAT THERAPEUTICS CORP

  公开号：WO2010053910A1

  公开（公告）日：2010-05-14

  A method for synthesizing (phenylalkyloxy)phenyl-oxobutanoic acid compounds is described. The corresponding (phenylalkyloxy)acylphenyl compound is halogenated, giving the alpha haloketone. The halide is displaced by the anion of a dialkyl malonate to give a substituted malonic ester. Hydrolysis of the ester and decarboxylation of the diacid gives the desired product.

  本文描述了一种合成(苯基烷氧基)苯基-氧代丁酸化合物的方法。相应的(苯基烷氧基)酰基苯化合物被卤代，生成α卤代酮。卤化物被二烷基丙二酸酯的阴离子取代，形成取代的马隆酸酯。酯的水解和二酸的脱羧反应得到所需的产物。