1-(1-Hydroxy-1-cyclohexyl)-4-oxa-6-phenyl-1-hexin | 67002-46-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(1-Hydroxy-1-cyclohexyl)-4-oxa-6-phenyl-1-hexin
• 英文别名: 1-[3-(2-phenylethoxy)prop-1-ynyl]cyclohexan-1-ol
• CAS: 67002-46-4
• 化学式: C₁₇H₂₂O₂
• 分子量: 258.36
• InChiKey: HYKFKFJBPJYIRI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  198 °C(Press: 2 Torr)
• 密度：
  1.0611 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(1-Hydroxy-1-cyclohexyl)-4-oxa-6-phenyl-1-hexin 、 氯甲基丙基醚 以38%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  KARAEV S. F.; KAZIEVA S. T.; SHIXIEV I. A.; NAJBERG TS. M., ZH. ORGAN. XIMII, 1978, 14, HO 3,

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (2-(prop-2-yn-1-yloxy)ethyl)benzene 、 环己酮 在 正丁基锂 作用下， 生成 1-(1-Hydroxy-1-cyclohexyl)-4-oxa-6-phenyl-1-hexin
  参考文献：
  名称：

  钯催化级联膦酰基烯丙基的C O裂解和CH H烯基化：3-烯基苯并[b]磷氧化物的一种快速方法

  摘要：

  首次建立了由氧化膦定向的次膦基烯丙二烯分子内环化反应。钯催化的分子内环化作用提供了前所未有的级联C-O裂解和将CH-H烯基化成新型3-烯基苯并[ b ]磷氧化物的方法，并具有宽基团耐受性和高区域选择性。对照实验和机理研究解释了C（sp 3）-OAr裂解和P = O定向C（sp 2）-H活化的顺序性能。

  DOI：

  10.1002/adsc.201800103