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2-(4-methoxyphenyl)-1,5-diphenyl-4-(m-tolyl)-1H-imidazole | 1497480-53-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-(4-methoxyphenyl)-1,5-diphenyl-4-(m-tolyl)-1H-imidazole
英文别名
——
2-(4-methoxyphenyl)-1,5-diphenyl-4-(m-tolyl)-1H-imidazole化学式
CAS
1497480-53-1
化学式
C29H24N2O
mdl
——
分子量
416.522
InChiKey
OGSKAVHYCYWYOX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.19
  • 重原子数:
    32.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.07
  • 拓扑面积:
    27.05
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-甲基-3-(2-苯基乙炔基)苯4-甲氧基苯甲醛苯胺 在 ammonium acetate 、 氧气三甲基乙酸 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 以83%的产率得到2-(4-methoxyphenyl)-1,5-diphenyl-4-(m-tolyl)-1H-imidazole
    参考文献:
    名称:
    Metal-Free, Acid-Promoted Synthesis of Imidazole Derivatives via a Multicomponent Reaction
    摘要:
    An expedient and metal-free synthetic route has been developed for the construction of tri- and tetrasubstituted imidazole derivatives via acid promoted multicomponent reaction methodology. The reaction proceeded smoothly with a range of functionalities to produce the imidazole scaffolds in good to excellent yields.
    DOI:
    10.1021/ol402892z
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