(6aR,11bR)-3,4,8,9-Tetramethoxy-5,6a,7,11b-tetrahydro-6H-indeno[2,1-c]isoquinoline | 94077-37-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: (6aR,11bR)-3,4,8,9-Tetramethoxy-5,6a,7,11b-tetrahydro-6H-indeno[2,1-c]isoquinoline
• 英文别名: (-)-(6aS,11bS)-3,4,8,9-tetramethoxy-6,6a,7,11b-tetrahydro-5H-indeno<2,1-c>isoquinoline
• CAS: 94077-37-9
• 化学式: C₂₀H₂₃NO₄
• 分子量: 341.407
• InChiKey: BVKLSIDRACOGHT-YJBOKZPZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.88
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  48.95
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (+)-(2RS,4S,5R)-2-(2,3-dimethoxyphenyl)-5,6-dimethoxy-3,3a,4,8b-tetrahydro-2H-indeno<2,1-d>oxazole 在 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 生成 (6aR,11bR)-3,4,8,9-Tetramethoxy-5,6a,7,11b-tetrahydro-6H-indeno[2,1-c]isoquinoline
  参考文献：
  名称：

  6,6a，7,11b-四氢-5 H-茚并[2,1-c]-异喹啉衍生物的合成及Cd光谱

  摘要：

  我们合成了具有两个半刚性空间排列的β-苯乙胺部分药效基团的标题化合物。它们非常适合研究两个芳香发色团之间电子交换作用的极限。

  DOI：

  10.1039/p19840001655