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1,1,1-Triethoxy-hept-2-yne | 91022-32-1

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1,1,1-Triethoxy-hept-2-yne
英文别名
1,1,1-Triethoxyhept-2-yne
1,1,1-Triethoxy-hept-2-yne化学式
CAS
91022-32-1
化学式
C13H24O3
mdl
——
分子量
228.332
InChiKey
WTSIJKPOFWHDND-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.85
  • 拓扑面积:
    27.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    BOCHE, G.;BIGALKE, J., TETRAHEDRON LETT., 1984, 25, N 9, 955-958
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    triethoxycarbenium tetrafluoroborate 在 六甲基磷酰三胺正丁基锂 作用下, 以 四氢呋喃乙醚 为溶剂, 反应 3.0h, 生成 1,1,1-Triethoxy-hept-2-yne
    参考文献:
    名称:
    原丙酸三甲基硅烷基乙基酯-制备和用作丙酸根阴离子当量
    摘要:
    由原丙酸三甲基甲硅烷基乙酯(4a)制备的原硫丙酸硫代乙基乙酯(4b)作为易处理的丙酸根阴离子(1a)等效物引入。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(01)80072-1
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文献信息

  • Reaction of acetylenic and vinylic organolithium reagents with triethoxycarbenium tetrafluoroborate: Preparation of α-acetylenic and α-ethylenic triethyl orthocarboxylates
    作者:G. Picotin、Ph. Miginiac
    DOI:10.1016/0022-328x(87)80242-5
    日期:1987.7
    Acetylenic and vinylic lithium derivatives react with triethoxycarbenium tetrafluoroborate to give α-unsaturated triethyl orthocarboxylates.
    乙炔乙烯基生物与四硼酸三乙氧基碳鎓反应生成α-不饱和原甲酸三乙酯
  • PICOTIN G.; MIGINIAC PH., J. ORGANOMET. CHEM., 328,(1987) N 3, 249-254
    作者:PICOTIN G.、 MIGINIAC PH.
    DOI:——
    日期:——
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