5,9-dimethyl-2,12-dioxa-5,9-diaza-1(1,2),7(1,3)-dibenzena-cyclododecaphane | 61540-58-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5,9-dimethyl-2,12-dioxa-5,9-diaza-1(1,2),7(1,3)-dibenzena-cyclododecaphane
• 英文别名: 3,16-dimethyl-6,13-dioxa-3,16-diazatricyclo[16.3.1.07,12]docosa-1(22),7,9,11,18,20-hexaene
• CAS: 61540-58-7
• 化学式: C₂₀H₂₆N₂O₂
• 分子量: 326.439
• InChiKey: UFEPRLCPIWNKRX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.02
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  24.94
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (1,2-次苯基双(氧基))双(乙烷-2,1-二基)双(4-甲苯磺酸酯) 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium hydride 作用下， 生成 5,9-dimethyl-2,12-dioxa-5,9-diaza-1(1,2),7(1,3)-dibenzena-cyclododecaphane
  参考文献：
  名称：

  冠醚的氮杂衍生物与伯烷基铵盐之间形成络合物。第3部分。diaza-类似物和叠氮基环戊烷的单苯并衍生物

  摘要：

  冠醚（3b和e–g）的二氮杂类似物与伯烷基硫氰酸铵在非极性溶剂中形成络合物，其结合能与缺乏稠合苯环取代基的类似主体分子的络合物相当。这些相对结合能基于使用核磁共振线形技术的动力学方法。主体分子（6b）与伯烷基硫氰酸铵形成络合物，其中客体与主体的结合能显着大于[12] metaphanphane衍生物（3）。

  DOI：

  10.1039/p19790001908

文献信息

• SUTHERIAND I. O.; HODGKINSON L. C., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1979, PART 1, NO 7, 1908-1914
  作者：SUTHERIAND I. O.、 HODGKINSON L. C.

  DOI：——

  日期：——