7,8,9,10-Tetrachloro-3,4-dimethyl-1-oxaspiro<5.5>undeca-3,7,9-trien-11-one | 18212-71-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 7,8,9,10-Tetrachloro-3,4-dimethyl-1-oxaspiro<5.5>undeca-3,7,9-trien-11-one
• CAS: 18212-71-0
• 化学式: C₁₂H₁₀Cl₄O₂
• 分子量: 328.022
• InChiKey: HEKRQPBMTQATNZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.44
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7,8,9,10-Tetrachloro-3,4-dimethyl-1-oxaspiro<5.5>undeca-3,7,9-trien-11-one 以 正己烷 为溶剂， 生成 5,6,7,8-Tetrachloro-2,3-dihydro-2-isopropenyl-2-methyl-1,4-benzodioxan
  参考文献：
  名称：

  周环反应中的溶剂作用。八。复古克莱森重排

  摘要：

  在17种溶剂中动力学研究了溶剂对逆Claisen重排的影响。发现速率常数是Reichardt E T（30）溶剂极性参数的线性函数。该速率是在3种高氯酸锂-甲醇溶液中测量的，确定了它们的E T（30）值，并且发现动力学数据取决于先前的线性关系。因此，逆向克莱森重排的溶剂效应（以及活化参数）证实了在过渡态中具有部分电荷分离的协同反应的性质，如先前在正向过程中所证明的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86308-0
• 作为产物：
  描述：

  邻四氯苯醌 、 2,3-二甲基-1,3-丁二烯 以 环己烷 为溶剂， 生成 7,8,9,10-Tetrachloro-3,4-dimethyl-1-oxaspiro<5.5>undeca-3,7,9-trien-11-one 、 5,6,7,8-Tetrachloro-2,3-dihydro-2-isopropenyl-2-methyl-1,4-benzodioxan 、 1,4,5,6-Tetrachloro-3',6'-dihydro-endo-8-isopropenyl-4',5',8-trimethylspirooct-5-ene-2,2'-pyran>-3-one
  参考文献：
  名称：

  前沿分子轨道相互作用的结果是溶剂效应。V. Diels-Alder与异二烯体：Diels-Alder反应的溶剂效应的统一方法

  摘要：

  在几种溶剂中测量了Diels-Alder（DA）与异二烯亲和性反应的溶剂作用。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)90093-6