3-Amino-5-(4-nitro-phenyl)-1.2.4-oxadiazol | 23275-50-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-Amino-5-(4-nitro-phenyl)-1.2.4-oxadiazol
• 英文别名: 5-(4-nitro-phenyl)-[1,2,4]oxadiazol-3-ylamine；5-(4-Nitrophenyl)-1,2,4-oxadiazol-3-amine
• CAS: 23275-50-5
• 化学式: C₈H₆N₄O₃
• mdl: MFCD18867056
• 分子量: 206.161
• InChiKey: LRWNUGDUWABAIN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Amino-5-(4-nitro-phenyl)-1.2.4-oxadiazol 在 盐酸 、 potassium tert-butylate 、 sodium nitrite 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 3-(allyloxy)-5-(4''-nitrophenyl)-1,2,4-oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  一种新的钯（II）催化的3-烯丙氧基-5-芳基-1,2,4-恶二唑的[3,3]氮杂-克莱森重排

  摘要：

  开发了一种新型的高效钯（II）催化的[3,3]氮杂-克莱森，3-烯丙氧基-5-芳基-1,2,4-恶二唑的正式σ重排。通过分析反应的区域化学和立体化学过程研究了该机理。获得的结果表明，阳离子pallada-循环的干预类似于为1,5-二烯的Cope重排所假定的循环。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.12.058