ethyl 2-(acetoxy)-3-(4,5-dihydroimidazo[1,5-a]quinolin-3-yl)propanoate | 1277173-04-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl 2-(acetoxy)-3-(4,5-dihydroimidazo[1,5-a]quinolin-3-yl)propanoate
• 英文别名: ethyl 2-acetyloxy-3-(4,5-dihydroimidazo[1,5-a]quinolin-3-yl)propanoate
• CAS: 1277173-04-2
• 化学式: C₁₈H₂₀N₂O₄
• 分子量: 328.368
• InChiKey: HYSOKKTZXRKLQZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  70.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-(acetoxy)-3-(4,5-dihydroimidazo[1,5-a]quinolin-3-yl)propanoate 在 palladium 10% on activated carbon 、 甲基磺酰氯 甲醇 、 4-二甲氨基吡啶 、 氢气 、 sodium ethanolate 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 氯仿 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 61.0h， 生成 (2S)-3-(4,5-dihydroimidazo[1,5-a]quinolin-3-yl)-2-[(3S)-3-(({[5-methyl-2-oxo-1,3-dioxol-4-yl]methoxy}carbonyl)amino)pyrrolidin-1-yl]propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS HAVING TAFIa INHIBITORY ACTIVITY
  [FR] COMPOSES AYANT UNE ACTIVITE INHIBITRICE DU TAFIA

  摘要：

  本发明提供了具有优越的TAFIa抑制活性的化合物。它们是由以下式(I)表示的二氢咪唑喹啉化合物或其药学上可接受的盐：(I)其中R是氢原子或C1-10烷基基团；R1是氢原子、C1-10烷基基团、C3-8环烷基基团或具有以下式Ia或Ib所代表的结构的取代基：(Ia) (Ib)其中R3是C1-6烷基基团；R4是C1-6烷基基团、C3-8环烷基基团或苄基；R2是氢原子或具有以下式Ic或Id所代表的结构的取代基：(Ic) (Id)

  公开号：

  WO2011034215A1
• 作为产物：
  描述：

  Ethyl 2-(acetoxy)-3-(4,5-dihydroimidazo[1,5-a]quinolin-3-yl)-2-propenoate 在 钯 E 、 氢气 、 钯 、 silica gel 、 氯仿 、 ethyl acetate n-hexane 作用下， 以 Tetrahydrofuran ethanol 为溶剂， 反应 91.0h， 以by silica gel column chromatography (eluent: n-hexane/ethyl acetate=1:1 to 1:3) to give the titled compound (16.5 g) as a yellow oil的产率得到ethyl 2-(acetoxy)-3-(4,5-dihydroimidazo[1,5-a]quinolin-3-yl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  COMPOUNDS HAVING TAFIa INHIBITORY ACTIVITY

  摘要：

  本发明提供了具有优越的TAFIa抑制活性的化合物。它们是由以下化学式(I)表示的二氢咪唑喹啉化合物或其药学上可接受的盐：其中R是氢原子或C1-10烷基；R1是氢原子、C1-10烷基、C3-8环烷基或具有以下化学式Ia或Ib表示的取代基：其中R3是C1-6烷基；R4是C1-6烷基、C3-8环烷基或苄基；R2是氢原子或具有以下化学式Ic或Id表示的取代基：

  公开号：

  US20120172598A1