5-(N-Methyl-2-pyrroyl)-1,2-dihydro-3H-pyrrolo-<1,2-a>pyrrole-1-carboxylic acid | 68204-59-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-(N-Methyl-2-pyrroyl)-1,2-dihydro-3H-pyrrolo-<1,2-a>pyrrole-1-carboxylic acid
• 英文别名: 5-(1-methyl-pyrrole-2-carbonyl)-2,3-dihydro-1H-pyrrolizine-1-carboxylic acid；5-(N-methyl-2-pyrroyl)-1,2-dihydro-3H-pyrrolo[1,2-a]pyrrole-1-carboxylic acid；5-(1-methylpyrrole-2-carbonyl)-2,3-dihydro-1H-pyrrolizine-1-carboxylic acid
• CAS: 68204-59-1
• 化学式: C₁₄H₁₄N₂O₃
• 分子量: 258.277
• InChiKey: CWQMWCYKYMHGHX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  64.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(N-Methyl-2-pyrroyl)-1,2-dihydro-3H-pyrrolo-<1,2-a>pyrrole-1-carboxylic acid 、 盐酸 在 alcohol 、 alumina 作用下， 以 异戊醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以to yield isoamyl 5-(N-methyl-2-pyrroyl)-1,2-dihydro-3H-pyrrolo[ 1,2-a]pyrrole-1-carboxylate的产率得到isoamyl 5-(N-methyl-2-pyrroyl)-1,2-dihydro-3H-pyrrolo[1,2-a]pyrrole-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  5-(2-Pyrroyl)-1,2-dihydro-3H-pyrrolo\x9b1,2-a!pyrrole-1-carboxylic acid \n'

  摘要：

  这是一种由以下公式表示的化合物：Novel 5-(2-pyrroyl)和5-(N-lower alkyl-2-pyrroyl)-1,2-dihydro-3H-pyrrolo\x9b1,2-a!pyrrole-1-carboxylic acid及其药学上可接受的、无毒的酯和盐，其中R和R.sup.1各自独立地为氢或具有1至4个碳原子的低碳基。该类化合物的代表是5-(N-甲基-2-吡咯基)-1,2-二氢-3H-吡咯\x9b1,2-a!吡咯-1-羧酸。这些化合物可用作抗炎镇痛和退热药物以及平滑肌松弛剂。

  公开号：

  US04097579A1

文献信息

• 5-substituted-1,2-dihydro-3H-pyrrolo(1,2-a)pyrrole-1-carbonitriles and process for their conversion to the corresponding 1-carboxylic acids
  申请人：SYNTEX (U.S.A.) INC.

  公开号：EP0000649A1

  公开（公告）日：1979-02-07

  Compounds of the formula: wherein Y is in which R is hydrogen, methyl, chloro or bromo, the R substitution being at the 3, or 5 positions of the thiophene ring, R1 is hydrogen, a lower alkyl group having 1 to 4 carbon atoms, a lower alkoxy group having from 1 to 4 carbon atoms, chloro, fluoro or bromo, the R1 substitution being at the ortho, meta or para positions of the aroyl group, and R2 is hydrogen or a lower alkyl group having from 1 to 4 carbon atoms. These compounds are used as intermediates for the preparation of the corresponding 1-carboxylic acid compounds by hydrolysis, the latter compounds being pharmaceutically useful.

  式中的化合物： 其中 Y 是 其中 R 为氢、甲基、氯或溴，R 取代位于噻吩环的 3 或 5 位、 R1 是氢、1 至 4 个碳原子的低级烷基、1 至 4 个碳原子的低级烷氧基、氯、氟或溴，R1 的取代位在芳基的正位、偏位或对位上，以及 R2 是氢或具有 1 至 4 个碳原子的低级烷基。 这些化合物可用作中间体，通过水解制备相应的 1-羧酸化合物，后一种化合物具有药用价值。
• Process for 5-aroylation of 1,2-dihydro-3H-pyrrolo(1,2-a)pyrrole-1-carboxylic esters and nitriles
  申请人：SYNTEX (U.S.A.) INC.

  公开号：EP0053021A2

  公开（公告）日：1982-06-02

  A process for 5-aroylation of 1,2-dihydro-3H-pyrrolo [1,2-a]pyrrole-1-carboxylic esters and nitriles by reacting a pyrrolo pyrrole with an aroyl morpholide and an inorganic acid chloride in an inert aprotic solvent; followed by treatment with weak or strong base to form: The nitrile (V) can be hydrolyzed to the acid (III).

  一种 1,2-二氢-3H-吡咯并[1,2-a]吡咯-1-羧酸酯和腈的 5-芳酰化工艺，其方法是在惰性钝化溶剂中，使吡咯与甲酰基吗啉和无机氯化酸反应；然后用弱碱或强碱处理，生成：腈 (V) 可水解为酸 (III)。
• US4140698A
  申请人：——

  公开号：US4140698A

  公开（公告）日：1979-02-20
• US4353829A
  申请人：——

  公开号：US4353829A

  公开（公告）日：1982-10-12