2-bromoethyl 5-oxo-5-phenylpentanoate | 1234796-61-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-bromoethyl 5-oxo-5-phenylpentanoate
• CAS: 1234796-61-2
• 化学式: C₁₃H₁₅BrO₃
• 分子量: 299.164
• InChiKey: XLFOVRSJQYMOLK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.98
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(3-hydroxyphenyl)-10,15,20-triphenylporphyrin 、 2-bromoethyl 5-oxo-5-phenylpentanoate 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以100%的产率得到5-{3-[2-(5-oxo-5-phenylpentanoyloxy)ethoxy]phenyl}-10,15,20-triphenylporphyrin
  参考文献：
  名称：

  分子 Ce2@Ih-C80Switch——光诱导电荷转移反应中前所未有的氧化途径

  摘要：

  我们首次报告了通用的 Ce(2)@I(h)-C(80) 构建块，用于合成新型电子供体-受体共轭物 Ce(2)@I(h)-C(80)-ZnP (1). 电荷转移化学的系统研究记录了还原性电荷转移（即在非极性介质中形成 (Ce(2)@I(h)-C(80))(*-)-(ZnP)(*+)) （即甲苯/THF），而氧化电荷转移（即形成 (Ce(2)@I(h)-C(80))(*+)-(ZnP)(*-)）介质（即苯甲腈/DMF）。[Ce(2)](6+) 簇的减少是高度局部化的，并且相对于四元桥碳共线排列，在所有溶剂中都充分放热。值得注意的是 [Ce(2)](6+) 簇和给电子 ZnP 之间的电子耦合。C(80)(6-)的氧化和ZnP的同时还原，另一方面，需要稳定溶剂。在这种情况下，强放热 (Ce(2)@I(h)-C(80))(*-)-(ZnP)(*+) 自由基离子对状态的形成在非绝热电荷的框架内得到补偿由

  DOI：

  10.1021/ja101856j
• 作为产物：
  描述：

  4-苯甲酰基丁酸 、 2-溴乙醇 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 以96%的产率得到2-bromoethyl 5-oxo-5-phenylpentanoate
  参考文献：
  名称：

  分子 Ce2@Ih-C80Switch——光诱导电荷转移反应中前所未有的氧化途径

  摘要：

  我们首次报告了通用的 Ce(2)@I(h)-C(80) 构建块，用于合成新型电子供体-受体共轭物 Ce(2)@I(h)-C(80)-ZnP (1). 电荷转移化学的系统研究记录了还原性电荷转移（即在非极性介质中形成 (Ce(2)@I(h)-C(80))(*-)-(ZnP)(*+)) （即甲苯/THF），而氧化电荷转移（即形成 (Ce(2)@I(h)-C(80))(*+)-(ZnP)(*-)）介质（即苯甲腈/DMF）。[Ce(2)](6+) 簇的减少是高度局部化的，并且相对于四元桥碳共线排列，在所有溶剂中都充分放热。值得注意的是 [Ce(2)](6+) 簇和给电子 ZnP 之间的电子耦合。C(80)(6-)的氧化和ZnP的同时还原，另一方面，需要稳定溶剂。在这种情况下，强放热 (Ce(2)@I(h)-C(80))(*-)-(ZnP)(*+) 自由基离子对状态的形成在非绝热电荷的框架内得到补偿由

  DOI：

  10.1021/ja101856j