(2S,5R)-2,5-Di-p-tolyl-furan-3,3,4,4-tetracarbonitrile | 107246-09-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物
• 英文名称: (2S,5R)-2,5-Di-p-tolyl-furan-3,3,4,4-tetracarbonitrile
• CAS: 107246-09-3
• 化学式: C₂₂H₁₆N₄O
• 分子量: 352.395
• InChiKey: QXQVTFYQXMYCSV-BGYRXZFFSA-N

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  trans-2,3-bis(4-methylphenyl)oxirane 、 四氰基乙烯 在 氧气 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以12%的产率得到(2S,5R)-2,5-Di-p-tolyl-furan-3,3,4,4-tetracarbonitrile
  参考文献：
  名称：

  有机光化学。77. 通过光激发和在黑暗中同时捕获由三元化合物与 TCNE 的 EDA 复合物产生的两种不同的自由基离子中间体

  摘要：

  2,2-二芳基-1-亚甲基环丙烷、1,1,2,2-四芳基环丙烷、2,3-二芳基环氧乙烷或 2,3-二芳基氮丙啶与四氰基乙烯 (TCNE) 的电子供体-受体 (EDA) 配合物的辐照曝气条件涉及氧化和/或与 TCNE 的 (3 + 2) 环加成。当 2,2-二芳基-1-亚甲基环丙烷或 1,1,2,2-四芳基环丙烷与 TCNE 的 EDA 配合物在氧饱和溶剂中简单搅拌时，同样的氧化发生在黑暗中。随着溶剂极性和供体底物的给电子性质的增加，氧化发生得更有效。用作猝灭剂的 1,2,4,5-四甲氧基苯 (TMB) 有效地抑制了氧化，但根本没有抑制 (3 + 2) 环加成。

  DOI：

  10.1021/ja00243a035