6,6,8,8-tetramethyl-2-selena-3,4-diaza-7-oxabicyclo<3.3.0>-octa-1(5),3-diene | 109854-46-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 6,6,8,8-tetramethyl-2-selena-3,4-diaza-7-oxabicyclo<3.3.0>-octa-1(5),3-diene
• 英文别名: 4,4,6,6-tetramethyldihydrofurano<3,4-d><1,2,3>selenadiazole；4,4,6,6-tetramethyldihydrofurano[3,4-d][1,2,3]selenadiazole；4,4,6,6-Tetramethyl-4,6-dihydrofuro[3,4-d]-1,2,3-selenadiazole；4,4,6,6-tetramethylfuro[3,4-d]selenadiazole
• CAS: 109854-46-8
• 化学式: C₈H₁₂N₂OSe
• 分子量: 231.156
• InChiKey: ZDKGJRRVHQMPGU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.03
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  35
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,6,8,8-tetramethyl-2-selena-3,4-diaza-7-oxabicyclo<3.3.0>-octa-1(5),3-diene 以19%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  ANDO, WATARU;KUMAMOTO, YORIO;TOKITOH, NORIHIRO, TETRAHEDRON LETT., 28,(1987) N 41, 4833-4836

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,2,5,5-四甲基四氢呋喃 在 selenium(IV) oxide 、 盐酸氨基脲 、 三乙胺 作用下， 生成 6,6,8,8-tetramethyl-2-selena-3,4-diaza-7-oxabicyclo<3.3.0>-octa-1(5),3-diene
  参考文献：
  名称：

  Photolysis of sterically protected bicyclic 1,2,3-selenadiazole

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)85410-6

文献信息

• A novel formation of 1, 2-diselenone in the reaction of 1, 2, 3-selenadiazoles
  作者：Wataru Ando、Yorio Kumamoto、Norihiro Tokitoh

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)96817-5

  日期：1987.1

  The reaction of fused 1, 2, 3-selenadiazole with 4-t-butyl-1, 2, 3-selenadiazole as the precursor of selenium atom yielded 1, 2-diselenone, which gave the [2+4] cycloadducts in the presence of olefins.

  1,2,3-3-硒代二唑与硒原子前体4-叔丁基-1,2,3-硒代二唑的反应生成1,2-二硒酮，在存在下得到[2 + 4]环加合物烯烃。
• Facile formation of 1,2-dithione and 1,2-selenoxothione by the photolysis of fused cyclopolysulfides
  作者：Wataru Ando、Yorio Kumamoto、Norihiro Tokitoh

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)96637-1

  日期：1987.1

  Sterically protected fused 1,2,3-thiadiazole and 1,2,3-selenadiazole were heated with molten sulfur resulting in a ready formation of fused cyclopolysulfides, the photolysis of which in the presence of olefins afforded the cycloadducts via the initially formed 1,2-dithione and 1,2-selenoxothione.

  将立体保护的稠合1,2,3-噻二唑和1,2,3-硒二唑与熔融硫一起加热，以形成熔融的稠合环多硫化物，在存在烯烃的情况下进行光解，通过最初形成的1，得到环加合物1。 2-二硫酮和1，2-硒代噻吩。
• Ando, Wataru; Tokitoh, Norihiro; Kabe, Yoshio, Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1991, vol. 58, # 1-4, p. 179 - 205
  作者：Ando, Wataru、Tokitoh, Norihiro、Kabe, Yoshio

  DOI：——

  日期：——
• Reactions of cycloalkeno -1,2,3-selenadiazole with nucleophiles
  作者：Wataru Ando、Yorio Kumamoto、Hitoshi Ishizuka、Norihiro Tokitoh

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)96604-8

  日期：1987.1
• Formation of a stable selenirane via cycloaddition of selenirene
  作者：Wataru Ando、Yorio Kumamoto、Norihiro Tokitoh

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)96230-0

  日期：1987.1