Acetic acid (3aS,4S,5R,6S,6aS,9aR,9bS)-5-acetoxy-6,9a-dimethyl-2,9-dioxo-8-phenylselanyl-dodecahydro-azuleno[4,5-b]furan-4-yl ester | 117211-81-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: Acetic acid (3aS,4S,5R,6S,6aS,9aR,9bS)-5-acetoxy-6,9a-dimethyl-2,9-dioxo-8-phenylselanyl-dodecahydro-azuleno[4,5-b]furan-4-yl ester
• CAS: 117211-81-1
• 化学式: C₂₄H₂₈O₇Se
• 分子量: 507.442
• InChiKey: FSMUJJJVZDZHIL-YWTOQUIYSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Acetic acid (3aS,4S,5R,6S,6aS,9aR,9bS)-5-acetoxy-6,9a-dimethyl-2,9-dioxo-8-phenylselanyl-dodecahydro-azuleno[4,5-b]furan-4-yl ester 在 sodium tetrahydroborate 、 sodium periodate 、 cerium(III) chloride 、 三乙胺 作用下， 生成 Acetic acid (3aS,4S,5R,6S,6aS,9S,9aS,9bS)-5-acetoxy-6,9a-dimethyl-2-oxo-9-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethoxy)-2,3,3a,4,5,6,6a,9,9a,9b-decahydro-azuleno[4,5-b]furan-4-yl ester
  参考文献：
  名称：

  伪愈创木酚内酯V的全合成立体化学方法：（±）-2，3-Dihydrofastigilin C

  摘要：

  已经开发出了一种合成方法，以合成高氧化的假愈创木酚内酯中间体。在所有七个手性中心立体选择性地引入了七元环上的官能团。另外，在存在C-9羟基位的情况下，实现了在C-6羟基上的区域选择性酯化。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87739-5
• 作为产物：
  描述：

  Acetic acid (3aS,4S,5R,6S,6aS,9S,9aS,9bS)-5-acetoxy-9-tert-butoxy-6,9a-dimethyl-2-oxo-dodecahydro-azuleno[4,5-b]furan-4-yl ester 在 acid chromium(VI) oxide 、 盐酸 、 硫酸 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 Acetic acid (3aS,4S,5R,6S,6aS,9aR,9bS)-5-acetoxy-6,9a-dimethyl-2,9-dioxo-8-phenylselanyl-dodecahydro-azuleno[4,5-b]furan-4-yl ester
  参考文献：
  名称：

  伪愈创木酚内酯V的全合成立体化学方法：（±）-2，3-Dihydrofastigilin C

  摘要：

  已经开发出了一种合成方法，以合成高氧化的假愈创木酚内酯中间体。在所有七个手性中心立体选择性地引入了七元环上的官能团。另外，在存在C-9羟基位的情况下，实现了在C-6羟基上的区域选择性酯化。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87739-5