(2S,3S,4R)-5-(4-Methoxy-benzyloxy)-2,4-dimethyl-3-triisopropylsilanyloxy-pentanoic acid tert-butyl ester | 850416-18-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2S,3S,4R)-5-(4-Methoxy-benzyloxy)-2,4-dimethyl-3-triisopropylsilanyloxy-pentanoic acid tert-butyl ester
• CAS: 850416-18-1
• 化学式: C₂₈H₅₀O₅Si
• 分子量: 494.788
• InChiKey: PZXINIYXJKMVRK-UMFSSWHCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.39
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  53.99
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3S,4R)-5-(4-Methoxy-benzyloxy)-2,4-dimethyl-3-triisopropylsilanyloxy-pentanoic acid tert-butyl ester 在 Ikariya-Mashima's catalyst 盐酸 、 氢气 、 戴斯-马丁氧化剂 、 N,N-二异丙基乙胺 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 、 lithium chloride 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 乙腈 、 叔丁醇 为溶剂， 50.0 ℃ 、8.0 MPa 条件下， 反应 57.5h， 生成 (2S,3S,4R,9R,11S)-13-Benzyloxy-7,9-dihydroxy-11-methoxymethoxy-2,4-dimethyl-3-triisopropylsilanyloxy-tridecanoic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  使用钌-SYNPHOS®-催化的不对称氢化反应首次立体选择性合成多拉巴内酯的 C(1)-C(13) 片段

  摘要：

  据报道，第一个立体控制合成的 C(1)-C(13) 片段的细胞毒性大环内酯 dolabelides。C(3)、C(7)、C(9) 和 C(11) 带有羟基的立体中心是使用适当的 β-酮酯和 β-羟基酮的钌介导的不对称氢化反应安装的。

  DOI：

  10.1055/s-2005-862351
• 作为产物：
  描述：

  2,2,2-三氯代亚氨逐乙酸-4-甲氧基苄酯 在 RuBr₂[(S)-(C₆H₂OCH₂CH₂OP(C₆H₅)2)2] 2,6-二甲基吡啶 、 camphor-10-sulfonic acid 、 氢气 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 叔丁醇 为溶剂， -40.0~50.0 ℃ 、7.5 MPa 条件下， 反应 58.5h， 生成 (2S,3S,4R)-5-(4-Methoxy-benzyloxy)-2,4-dimethyl-3-triisopropylsilanyloxy-pentanoic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  使用钌-SYNPHOS®-催化的不对称氢化反应首次立体选择性合成多拉巴内酯的 C(1)-C(13) 片段

  摘要：

  据报道，第一个立体控制合成的 C(1)-C(13) 片段的细胞毒性大环内酯 dolabelides。C(3)、C(7)、C(9) 和 C(11) 带有羟基的立体中心是使用适当的 β-酮酯和 β-羟基酮的钌介导的不对称氢化反应安装的。

  DOI：

  10.1055/s-2005-862351