1-O-methyl-β,D-ezoaminouric acid | 116233-66-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-O-methyl-β,D-ezoaminouric acid
• 英文别名: beta-D-xylo-Hexopyranosiduronic acid, methyl 3-amino-3,4-dideoxy-(9CI)；(2S,4S,5R,6R)-4-amino-5-hydroxy-6-methoxyoxane-2-carboxylic acid
• CAS: 116233-66-0
• 化学式: C₇H₁₃NO₅
• 分子量: 191.184
• InChiKey: YUHRIPHWFPBUFJ-MEOJTODESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-O-methyl-β,D-ezoaminouric acid 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2,3-O,N-diacetyl-1-O-methyl-β,D-ezoaminuric acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 1-O-methyl-.beta.,D-ezoaminuroic acid

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00255a020
• 作为产物：
  描述：

  4-exo-hydroxy-3-endo-methoxy-6-<((R)-1-methoxyphenyl)ethyl>-6-aza-2-oxabicyclo<3.2.1>octan-7-one (D) 在 4-二甲氨基吡啶 、 氢氧化钾 、 ammonium cerium(IV) nitrate 、 silica gel 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 195.17h， 生成 1-O-methyl-β,D-ezoaminouric acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 1-O-methyl-.beta.,D-ezoaminuroic acid

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00255a020

文献信息

• KNAPP, SPENCER;LEVORSE, ANTHONY T.;POTENZA, JOSEPH A., J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 20, C. 4773-4779
  作者：KNAPP, SPENCER、LEVORSE, ANTHONY T.、POTENZA, JOSEPH A.

  DOI：——

  日期：——