meso-tetra(p-tolyl)porphinatoiron(III) trifluoromethanesulfonate | 122108-93-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: meso-tetra(p-tolyl)porphinatoiron(III) trifluoromethanesulfonate
• 英文别名: [Fe(tetra(p-tolyl)porphyrinate)(OTf)]；[Fe(TTP)(OTf)]
• CAS: 122108-93-4
• 化学式: C₄₉H₃₆F₃FeN₄O₃S
• 分子量: 873.758
• InChiKey: YWZFWUABWVAGDL-HTMHXADGSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯基膦酸二乙酯 、 meso-tetra(p-tolyl)porphinatoiron(III) trifluoromethanesulfonate 以 二氯甲烷 为溶剂， 以72%的产率得到bis(diethyl phenylphoshinite)(tetrakis(p-methylphenyl)porphyrinato)iron(III) trifluoromethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Pilard, Marie-Agnes; Guillemot, Maud; Toupet, Loic, Inorganic Chemistry, 1997, vol. 36, # 27, p. 6307 - 6314

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  meso-tetra(p-tolyl)porphinatoiron(III) methoxide 、 三氟甲磺酸 以 水 、 苯 为溶剂， 生成 meso-tetra(p-tolyl)porphinatoiron(III) trifluoromethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  四（对-甲苯基）-卟啉衍生的血红素的合成及光谱性质

  摘要：

  摘要制备了约32种新型的人血红素醇盐，芳基氧化物，异羟肟酸酯，磺酸盐，肟酸及其他衍生物，并对其红外，可见光和莫斯鲍尔光谱进行了测量。室温Mossbauer光谱可分为四种一般类型：A，具有较低的能量峰加宽的不对称双峰；B，单重态（或对称的未解析双态）；C，具有较高能量峰的不对称双峰加宽；和D，解析度高的对称双峰。光谱的类型通常取决于轴向配体的σ碱度，尽管并非在每种情况下都如此。在血红素醇盐和芳醇盐的可见光谱中显示出对碱性的类似依赖性。红外数据表明，即使在通常是双齿的那些配体中，例如异羟肟酸酯，其单齿性也是如此。

  DOI：

  10.1016/s0020-1693(00)80830-0

文献信息

• Structural, Magnetic, and Dynamic Characterization of the (d<i>_xz</i>,d<i>_y</i><i>_z</i>)⁴(d<i>_x</i><i>_y</i>)¹ Ground-State Low-Spin Iron(III) Tetraphenylporphyrinate Complex [(<i>p</i>-TTP)Fe(2,6-XylylNC)₂]CF₃SO₃
  作者：Gérard Simonneaux、Volker Schünemann、Christophe Morice、Laurence Carel、Loïc Toupet、Heiner Winkler、Alfred X. Trautwein、F. Ann Walker

  DOI：10.1021/ja994190t

  日期：2000.5.1

  Two additional complexes, having TPP (2) and m-TTP (3) as the porphyrinates, were also synthesized and studied by NMR, EPR, and Mossbauer spectroscopy. All physical properties are consistent with a low-spin iron(III) porphyrinate with the less-common ground-state configuration (dxz,dyz)4(dxy)1. The 1H NMR chemical shift of the pyrrole protons at 297 K is +10.7 ppm for 1. The EPR spectrum of 1 in solution

  双(2,6-二甲苯基异氰)四(对甲苯基)卟啉(III)的三氟甲磺酸盐的合成及表征[(p-TTP)Fe(2,6-二甲苯基NC)2]CF3SO3(1),被报道。晶体结构表明卟啉环具有强烈的褶皱。赤道 Fe-N 键距平均为 1.961(7) A for 1，这对于低自旋铁 (III) 卟啉衍生物来说相当短。还合成了另外两种配合物，即 TPP (2) 和 m-TTP (3) 作为卟啉酸盐，并通过 NMR、EPR 和 Mossbauer 光谱进行了研究。所有物理性质都与低自旋的卟啉铁 (III) 相一致，具有不太常见的基态构型 (dxz,dyz)4(dxy)1。对于 1，吡咯质子在 297 K 的 1H NMR 化学位移为 +10.7 ppm。溶液中 1 的 EPR 光谱是轴向的，g⊥ = 2.15 和 g|| = 1.94，∑g2 = 13。0，而在固态 g⊥ = 2.2 和 g|| = 1.94，∑g2
• Bridged Dinitrogen Complexes of Iron and Chromium Porphyrins
  作者：Qian-Feng Zhang、Joyce L. C. Chim、Willetta Lai、Wing-Tak Wong、Wa-Hung Leung

  DOI：10.1021/ic001341g

  日期：2001.5.1

  Reactions of [M(OEP)(OTf)] (M = Fe or Cr, OEP = octaethylporphyrinate, OTf = triflate) with [Re(N-2)(PMe2Ph)(4)Cl] afford [(OEP)M(N-2)Re(PMe2Ph)(4)Cl] [OTf]. The structure of the heterometallic Fe/Re dinitrogen complex has been established by X-ray crystallography.
• Wolowiec, Stanislaw; Latos-Grazynski, Lechoslaw; Zakrzewski, Janusz, New Journal of Chemistry, 1996, vol. 20, # 9, p. 939 - 944
  作者：Wolowiec, Stanislaw、Latos-Grazynski, Lechoslaw、Zakrzewski, Janusz

  DOI：——

  日期：——
• SHAFFER, CARL D.;STRAUB, DAREL K., INORG. CHIM. ACTA, 158,(1989) N, C. 167-180
  作者：SHAFFER, CARL D.、STRAUB, DAREL K.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and Characterization of Low-Spin Bis(amino ester) Iron(III) Porphyrin Complexes
  作者：Christophe Morice、Paul Le Maux、Gérard Simonneaux

  DOI：10.1021/ic980473v

  日期：1998.11.1