5-Hydroxy-2.2-dimethyl-5-aethyl-hept-3-in | 72343-35-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-Hydroxy-2.2-dimethyl-5-aethyl-hept-3-in
• 英文别名: 3-ethyl-6,6-dimethylhept-4-yn-3-ol；6,6-Dimethyl-3-ethylhept-4-yn-3-ol
• CAS: 72343-35-2
• 化学式: C₁₁H₂₀O
• 分子量: 168.279
• InChiKey: HRVHZDUIIDKWPU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ni(1,5,9-cyclododecatriene) 、 5-Hydroxy-2.2-dimethyl-5-aethyl-hept-3-in 以 正戊烷 为溶剂， 以20%的产率得到(3-ethyl-6,6-dimethylhept-4-yn-3-ol)2Ni
  参考文献：
  名称：

  双（炔）金属（0）配合物（炔烃和炔醇）的合成，性质和固态结构（金属= Ni，Pt）

  摘要：

  各种四取代炔二醇与（cdt）Ni（cdt = 1.5.9-cyclododecatriene）反应，得到均相的（炔）镍配合物（HOR 1 R 2 CC⋮CCR 1 R 2 OH）2 Ni，为稳定的黄色晶体在室温下为固态（R 1 = R 2 = Et，1 ; R 1 = Me，R 2 = Et，2 ; R 1 = Me，R 2 = Pr，3 ; R 1 = R 2 =-（ CH 2）5-，4 ; R 1= Me，R 2 = i -Bu，5）。的13 C-NMR光谱显示在133.5-135.2 ppm的区域协调炔碳核共振。仅一个谐振被发现的1 - 4表示对称结构。对于5及其铂类似物化合物8发现了一个以上的共振，表明存在不同的异构双（炔）金属配合物。1的结构通过单晶X射线衍射已建立。中心原子与两个末端炔烃的四个碳原子四面体配位。仅由分子间氢键组成的相邻分子的四个OH基团之间的氢键网络稳定了晶体结

  DOI：

  10.1021/om950896u

文献信息

• Phenyl-furan compounds as vitamin d receptor modulators
  申请人：Gajewski Peter Robert

  公开号：US20070105951A1

  公开（公告）日：2007-05-10

  The present invention relates to novel, non-secosteroidal, phenyl-furan compounds with vitamin D receptor (VDR) modulating activity that are less hypercalcemic than 1α,25dihydroxy vitamin D3. These compounds are useful for treating bone disease and psoriasis.

  本发明涉及一种新型的非次生类固醇苯基呋喃化合物，具有维生素D受体（VDR）调节活性，其低于1α，25-二羟基维生素D3的高钙血症作用。这些化合物可用于治疗骨病和牛皮癣。
• Vitamin D Receptor Modulators
  申请人：Bunel Emilio Enrique

  公开号：US20080200552A1

  公开（公告）日：2008-08-21

  The present invention relates to novel, non-secosteroidal, hydroxyl substituted, carbon-linked diaryl compounds with vitamin D receptor (VDR) modulating activity that are less hypercalcemic than 1?,25 dihydroxy vitamin D3. These compounds are useful for treating bone disease and psoriasis.

  本发明涉及一种新颖的、非次级甾体的、羟基取代的、碳链连接的二芳基化合物，具有维生素D受体(VDR)调节活性，且其对血钙升高的作用比1α，25-二羟基维生素D3小。这些化合物可用于治疗骨病和牛皮癣。
• Vitamin d receptor modulators
  申请人：Lu Jianliang

  公开号：US20070106095A1

  公开（公告）日：2007-05-10

  The present invention relates to novel, non-secosteroidal, phenyl-benzofuran compounds with vitamin D receptor (VDR) modulating activity that are less hypercalcemic than 1α,25 dihydroxy vitamin D3. These compounds are useful for treating bone disease and psoriasis.

  本发明涉及一种新型非次级甾体苯基苯并呋喃化合物，具有维生素D受体（VDR）调节活性，其低于1α，25二羟基维生素D3的高钙血症，这些化合物可用于治疗骨疾病和银屑病。
• VITAMIN D RECEPTOR MODULATORS
  申请人：Lu Jianliang

  公开号：US20100076065A1

  公开（公告）日：2010-03-25

  The present invention relates to novel, non-secosteroidal, phenyl-benzothiophene compounds with vitamin D receptor (VDR) modulating activity that are less hypercalcemic than 1α,25 dihydroxy vitamin D3. These compounds are useful for treating bone disease and psoriasis.

  本发明涉及一种新型、非次级甾体、具有维生素D受体（VDR）调节活性的苯基苯并噻吩化合物，其低于1α，25-二羟基维生素D3的高钙血症。这些化合物可用于治疗骨疾病和牛皮癣。
• THERAPEUTIC COMPOUNDS
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：US20140303164A1

  公开（公告）日：2014-10-09

  Compounds of formula I: or salts thereof are disclosed. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising a compound of formula I, processes for preparing compounds of formula I, intermediates useful for preparing compounds of formula I and therapeutic methods for treating a Retroviridae viral infection including an infection caused by the HIV virus.

  公开了化学式I的化合物或其盐。还公开了包含化学式I化合物的药物组合物，制备化学式I化合物的方法，用于制备化学式I化合物的中间体以及治疗反转录病毒感染的治疗方法，包括由HIV病毒引起的感染。