2,4-diphenoxy-5-(p-chlorobenzenesulfonyl)-1,3-thiazole | 1120356-70-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,4-diphenoxy-5-(p-chlorobenzenesulfonyl)-1,3-thiazole
• 英文别名: 5-(4-Chlorophenyl)sulfonyl-2,4-diphenoxy-1,3-thiazole
• CAS: 1120356-70-8
• 化学式: C₂₁H₁₄ClNO₄S₂
• 分子量: 443.931
• InChiKey: ZIHCKJZACAYDST-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(benzenesulfonyl)-5-(p-chlorobenzenesulfonyl)-4-tosyl-1,3-thiazole 、 sodium phenoxide 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以75%的产率得到2,4-diphenoxy-5-(p-chlorobenzenesulfonyl)-1,3-thiazole
  参考文献：
  名称：

  Reaction of 2-(Benzenesulfonyl)-5-(p-chlorobenzenesulfonyl)-4-tosyl-1,3-thiazole with O-, N-, S-, and C-nucleophiles

  摘要：

  2-(Benzenesulfonyl)-4-tosyl-1,3-thiazole was synthesized starting from the available 2,2-dichloro-1-tosylethenyl isothiocyanate. The product is a pronounced electrophilic substrate feasible for investigation of the order of nucleophilic substitution at the C(2), C(4), and C(5) centers of the thiazole ring. Different nucleophilic agent first attack the C(2) atom. After that S-nucleophiles react with C(5), while O- and N-nucleophiles, with C(4).

  DOI：

  10.1134/s1070363208040208