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1,3,5,7-tetramethyl-8-octyl-2,4,6-trioxa-8-phospha-adamantane | 98804-12-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
1,3,5,7-tetramethyl-8-octyl-2,4,6-trioxa-8-phospha-adamantane
英文别名
2-phospha-2-octyl-1,3,5,7-tetramethyl-6,9,10-trioxatricyclo[3.3.1.1(3,7)]decane;1,3,5,7-Tetramethyl-6-octyl-2,4,8-trioxa-6-phosphaadamantan;1,3,5,7-Tetramethyl-8-octyl-2,4,6-trioxa-8-phosphatricyclo[3.3.1.13,7]decane
1,3,5,7-tetramethyl-8-octyl-2,4,6-trioxa-8-phospha-adamantane化学式
CAS
98804-12-7
化学式
C18H33O3P
mdl
——
分子量
328.432
InChiKey
QFCSTMJALGVENX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.3
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    27.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    A Novel Phosphorus Heterocyclic System from the Reactions of Phosphine and Primary Phosphines with 2,4-Pentanedione
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja01476a024
  • 作为试剂:
    描述:
    聚合甲醛acetylacetonatodicarbonylrhodium(l)1,3,5,7-tetramethyl-8-octyl-2,4,6-trioxa-8-phospha-adamantane N,N-二甲基丙烯基脲 、 trimethylbenzoic acid 作用下, 反应 5.0h, 以66%的产率得到羟乙醛
    参考文献:
    名称:
    [EN] PROCESS OF PREPARING GLYCOLALDEHYDE
    [FR] PROCEDE DE PREPARATION DE GLYCOLALDEHYDE
    摘要:
    该发明提供了一种制备甘醛的方法,通过在催化剂组合物的存在下,将甲醛与氢气和一氧化碳反应,所述催化剂组合物基于a)铑的来源,和b)一般式R1P-R2(I)的配体,其中R1是一个二价基团,与其连接的磷原子一起是一个可选择替代的2-磷杂-三环[3.3.1.1{3,7}]-癸基团,其中1到5个碳原子已被杂原子取代,而R2是一个单价基团,是一个可选择替代的碳氢基团,含有1到40个碳原子;用于该方法的催化剂组合物;以及从制备的甘醛制备乙二醇的方法。
    公开号:
    WO2005058788A1
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