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tert-butyl 2-(2-(ethylsulfonyl)-5-nitrophenyl)-1H-pyrrole-1-carboxylate | 900175-20-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
tert-butyl 2-(2-(ethylsulfonyl)-5-nitrophenyl)-1H-pyrrole-1-carboxylate
英文别名
tert-butyl 2-(2-ethylsulfonyl-5-nitrophenyl)pyrrole-1-carboxylate
tert-butyl 2-(2-(ethylsulfonyl)-5-nitrophenyl)-1H-pyrrole-1-carboxylate化学式
CAS
900175-20-4
化学式
C17H20N2O6S
mdl
——
分子量
380.422
InChiKey
CBZMUKCKZHNMHU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.35
  • 拓扑面积:
    120
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    tert-butyl 2-(2-(ethylsulfonyl)-5-nitrophenyl)-1H-pyrrole-1-carboxylate氧化铂 氧化铂氢气乙醇 、 crude residue 、 二氯甲烷 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 crude product 作用下, 以 乙醇盐酸 为溶剂, 反应 5.0h, 以to give a white solid 100D (2.0 g)的产率得到tert-butyl 2-(5-amino-2-(ethylsulfonyl)phenyl)pyrrolidine-1-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    Phenylglycinamide derivatives useful as anticoagulants
    摘要:
    本发明一般涉及抑制丝氨酸蛋白酶的苯基甘氨酰衍生物。具体而言,本发明涉及新型苯基甘氨酰衍生物及其类似物,其可用作凝血级联反应的丝氨酸蛋白酶酶的选择性抑制剂;例如凝血酶、第VIIa因子、第Xa因子、第XIa因子、第IXa因子和/或血浆激肽。特别是,它涉及到的化合物是第VIIa因子的抑制剂。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物及其使用方法。
    公开号:
    US20060166997A1
  • 作为产物:
    描述:
    2-bromo-1-(ethylsulfonyl)-4-nitrobenzene1-Boc-吡咯-2-硼酸四(三苯基膦)钯 sodium carbonate 作用下, 以 乙二醇二甲醚 为溶剂, 反应 3.0h, 以91%的产率得到tert-butyl 2-(2-(ethylsulfonyl)-5-nitrophenyl)-1H-pyrrole-1-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    WO2006/76246
    摘要:
    公开号:
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文献信息

  • US7622585B2
    申请人:——
    公开号:US7622585B2
    公开(公告)日:2009-11-24
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