ethyl 8-(4-chloro-3-methoxyphenyl)-4-(1-ethylpiperidin-4-yl)-7-pyridin-4-ylpyrazolo[5,1-c][1,2,4]triazine-3-carboxylate | 1134598-52-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: ethyl 8-(4-chloro-3-methoxyphenyl)-4-(1-ethylpiperidin-4-yl)-7-pyridin-4-ylpyrazolo[5,1-c][1,2,4]triazine-3-carboxylate
• CAS: 1134598-52-9
• 化学式: C₂₇H₂₉ClN₆O₃
• 分子量: 521.019
• InChiKey: PWEPGZKMDAMPEP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  94.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 8-(4-chloro-3-methoxyphenyl)-4-(1-ethylpiperidin-4-yl)-7-pyridin-4-ylpyrazolo[5,1-c][1,2,4]triazine-3-carboxylate 、 三溴化硼 在 crude product 作用下， 生成 8-(4-chloro-3-hydroxyphenyl)-4-(1-ethylpiperidin-4-yl)-7-(pyridin-4-yl)pyrazolo[5,1-c][1,2,4]triazine-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  PYRAZOLO[5, 1-C] [1,2,4] TRIAZINES, METHODS FOR PREPARATION AND USE THEREOF

  摘要：

  一种式为A的吡唑并[5,1-c][1,2,4]三嗪化合物及其药学上可接受的盐。本发明的多取代吡唑并[5,1-c][1,2,4]三嗪化合物选择性地抑制B-Raf激酶活性，可用于治疗由B-Raf激酶介导的疾病。

  公开号：

  US20090082354A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 8-(4-chloro-3-methoxyphenyl)-4-piperidin-4-yl-7-pyridin-4-ylpyrazolo[5,1-c][1,2,4]triazine-3-carboxylate 、 碘乙烷 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 以60%的产率得到ethyl 8-(4-chloro-3-methoxyphenyl)-4-(1-ethylpiperidin-4-yl)-7-pyridin-4-ylpyrazolo[5,1-c][1,2,4]triazine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  PYRAZOLO[5, 1-C] [1,2,4] TRIAZINES, METHODS FOR PREPARATION AND USE THEREOF

  摘要：

  一种具有A式的吡唑并[5,1-c][1,2,4]三嗪化合物及其药学上可接受的盐。本发明的多取代吡唑并[5,1-c][1,2,4]三嗪化合物选择性地抑制B-Raf激酶活性，并可用于治疗由B-Raf激酶介导的疾病。

  公开号：

  US20090082354A1

文献信息

• PYRAZOLO[5, 1-C] [1,2,4]TRIAZINES, METHODS FOR PREPARATION AND USE THEREOF
  申请人：Wyeth LLC

  公开号：EP2203453A1

  公开（公告）日：2010-07-07
• [EN] PYRAZOLO[5, 1-C] [1,2,4] TRIAZINES, METHODS FOR PREPARATION AND USE THEREOF<br/>[FR] PYRAZOLO[5,1-C]-[1,2,4]-TRIAZINES ET LEURS PROCÉDÉS DE PRÉPARATION ET D'UTILISATION
  申请人：WYETH CORP

  公开号：WO2009039387A1

  公开（公告）日：2009-03-26

  A pyrazolo[5,1-c][1,2,4]triazine compound of Formula (A): and pharmaceutically acceptable sats thereof. The multiply-substituted pyrazolo[5,1-c][1,2,4]triazine compounds of the invention selectively inhibit B-Raf kinase activity and are useful for treating disorders mediated by B-Raf kinase.