4H,6H,7H-pyrano[4,3-d][1,3]thiazol-2-amine hydrobromide | 1315369-04-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4H,6H,7H-pyrano[4,3-d][1,3]thiazol-2-amine hydrobromide
• 英文别名: 6,7-dihydro-4H-pyrano[4,3-d][1,3]thiazol-2-amine;hydrobromide
• CAS: 1315369-04-0
• 化学式: 2BrH*C₆H₈N₂OS
• mdl: MFCD19382216
• 分子量: 318.032
• InChiKey: XKGZSXDWEUDRLD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.57
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  76.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  亚硝酸特丁酯 、 4H,6H,7H-pyrano[4,3-d][1,3]thiazol-2-amine hydrobromide 在 copper(ll) bromide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 2-溴-6,7-二氢-4H-吡喃o[4,3-d]噻唑
  参考文献：
  名称：

  作为组胺H 3受体拮抗剂的唑衍生物，第I部分：噻唑-2-基醚

  摘要：

  大多数人类组胺H 3受体（h H 3 R）拮抗剂遵循一般的结构蓝图，其包含通过间隔子连接至取代的核心元素的基本部分。在该研究中，通过一些在纳摩尔浓度范围内显示出h H 3 R结合亲和力的醚衍生物证明了噻唑-2-基醚部分在核心区域的接受。多种结构基序用作取代基，以增强体外h H 3 R的结合亲和力。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2010.07.098
• 作为产物：
  描述：

  3-溴二氢-2H-吡喃-4(3h)-酮 、 硫脲 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 4H,6H,7H-pyrano[4,3-d][1,3]thiazol-2-amine hydrobromide
  参考文献：
  名称：

  作为组胺H 3受体拮抗剂的唑衍生物，第I部分：噻唑-2-基醚

  摘要：

  大多数人类组胺H 3受体（h H 3 R）拮抗剂遵循一般的结构蓝图，其包含通过间隔子连接至取代的核心元素的基本部分。在该研究中，通过一些在纳摩尔浓度范围内显示出h H 3 R结合亲和力的醚衍生物证明了噻唑-2-基醚部分在核心区域的接受。多种结构基序用作取代基，以增强体外h H 3 R的结合亲和力。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2010.07.098