2-溴-6,7-二氢-4H-吡喃o[4,3-d]噻唑 | 1093107-56-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 芳基卤化物
• 中文名称: 2-溴-6,7-二氢-4H-吡喃o[4,3-d]噻唑
• 英文名称: 2-Bromo-6,7-dihydro-4H-pyrano[4,3-d]thiazole
• 英文别名: 2-bromo-6,7-dihydro-4H-pyrano[4,3-d][1,3]thiazole
• CAS: 1093107-56-2
• 化学式: C₆H₆BrNOS
• 分子量: 220.09
• InChiKey: WRFXNDSVRFCYJZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  50.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-二甲氨基-1-丙醇 、 2-溴-6,7-二氢-4H-吡喃o[4,3-d]噻唑 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 mineral oil 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 3-(6,7-dihydro-4H-pyrano[3,4-d]thiazol-2-yloxy)-N,N-dimethylpropan-1-amine
  参考文献：
  名称：

  作为组胺H 3受体拮抗剂的唑衍生物，第I部分：噻唑-2-基醚

  摘要：

  大多数人类组胺H 3受体（h H 3 R）拮抗剂遵循一般的结构蓝图，其包含通过间隔子连接至取代的核心元素的基本部分。在该研究中，通过一些在纳摩尔浓度范围内显示出h H 3 R结合亲和力的醚衍生物证明了噻唑-2-基醚部分在核心区域的接受。多种结构基序用作取代基，以增强体外h H 3 R的结合亲和力。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2010.07.098
• 作为产物：
  描述：

  6,7-二氢-4H-吡喃并[4,3-d]噻唑-2-胺 在 copper(I) bromide 、 亚硝酸异戊酯 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以12.42 %的产率得到2-溴-6,7-二氢-4H-吡喃o[4,3-d]噻唑
  参考文献：
  名称：

  [EN] PHOSPHOINOSITIDE 3 KINASE GAMMA INHIBITORS AND COMPOSITIONS AND METHODS THEREOF
  [FR] INHIBITEURS DE LA PHOSPHOINOSITIDE 3 KINASE GAMMA ET COMPOSITIONS ET MÉTHODES ASSOCIÉES

  摘要：

  The invention provides novel phosphoinositide 3 kinase gamma-selective inhibitors and pharmaceutical compositions thereof, as well as methods of their preparation and use, in therapy of various diseases and conditions, such as solid tumors and hematological cancer.

  公开号：

  WO2023096850A1

文献信息

• [EN] COMPOUNDS FOR USE AS GPR120 AGONISTS<br/>[FR] COMPOSÉS POUVANT ÊTRE UTILISÉS À TITRE D'AGONISTES DE GPR120
  申请人：PIRAMAL ENTPR LTD

  公开号：WO2015125085A1

  公开（公告）日：2015-08-27

  The present invention relates to a compound of formula (I), or a tautomer, stereoisomer, geometrical isomer, prodrug, carboxylic acid isostere, solvate, polymorph, N-oxide, S-oxide or pharmaceutically acceptable salt thereof, which are GPR120 agonists. The present invention also relates to a pharmaceutical composition of a compound of formula (I) for the treatment of metabolic disorders, particularly Type 2 diabetes and associated diseases.

  本发明涉及一种式（I）的化合物，或其互变异构体、立体异构体、几何异构体、前药、羧酸同工体、溶剂合物、多形体、N-氧化物、S-氧化物或其药学上可接受的盐，它们是GPR120激动剂。本发明还涉及一种式（I）的化合物的药物组合物，用于治疗代谢紊乱，特别是2型糖尿病及相关疾病。
• Compounds for use as GPR120 agonists
  申请人：PIRAMAL ENTERPRISES LIMITED

  公开号：US10227360B2

  公开（公告）日：2019-03-12

  The present invention relates to a compound of formula (I), or a tautomer, stereoisomer, geometrical isomer, prodrug, carboxylic acid isostere, solvate, polymorph, N-oxide, S-oxide or pharmaceutically acceptable salt thereof, which are GPR120 agonists. The present invention also relates to a pharmaceutical composition of a compound of formula (I) for the treatment of metabolic disorders, particularly Type 2 diabetes and associated diseases.

  本发明涉及一种式（I）化合物或其同系物、立体异构体、几何异构体、原药、羧酸异构体、溶液剂、多晶型物、N-氧化物、S-氧化物或药学上可接受的盐，它们是 GPR120 激动剂。本发明还涉及一种式（I）化合物的药物组合物，用于治疗代谢紊乱，特别是 2 型糖尿病及相关疾病。
• 一种1-氰基-2-苯基乙基甲酰胺衍生物及其用途
  申请人：瑞石生物医药有限公司

  公开号：CN115925696A

  公开（公告）日：2023-04-07

  本公开涉及一种1‑氰基‑2‑苯基乙基甲酰胺衍生物及其用途。具体而言，提供一种如式I所示化合物或其可药用盐，其中R1、R3、n如本文本中所定义。
• COMPOUNDS FOR USE AS GPR120 AGONISTS
  申请人：Piramal Enterprises Limited

  公开号：EP3107901A1

  公开（公告）日：2016-12-28
• Azole derivatives as histamine H3 receptor antagonists, Part I: Thiazol-2-yl ethers
  作者：M. Walter、Y. von Coburg、K. Isensee、K. Sander、X. Ligneau、J.-C. Camelin、J.-C. Schwartz、H. Stark

  DOI：10.1016/j.bmcl.2010.07.098

  日期：2010.10

  Most human histamine H3 receptor (hH3R) antagonists follow a general structural blueprint, containing a basic moiety linked by a spacer to a substituted core element. In this investigation the acceptance of thiazol-2-yl ether moieties in the core region is proved with some ether derivatives showing hH3R binding affinities in the nanomolar concentration range. A diversity of structural motifs is used

  大多数人类组胺H 3受体（h H 3 R）拮抗剂遵循一般的结构蓝图，其包含通过间隔子连接至取代的核心元素的基本部分。在该研究中，通过一些在纳摩尔浓度范围内显示出h H 3 R结合亲和力的醚衍生物证明了噻唑-2-基醚部分在核心区域的接受。多种结构基序用作取代基，以增强体外h H 3 R的结合亲和力。