Di-isopropyl-α-methylbenzylphosphonat | 33973-49-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物
• 英文名称: Di-isopropyl-α-methylbenzylphosphonat
• 英文别名: 1-Di(propan-2-yloxy)phosphorylethylbenzene
• CAS: 33973-49-8
• 化学式: C₁₄H₂₃O₃P
• 分子量: 270.309
• InChiKey: UISABSIASVUJAF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  diisopropyl (1-phenylvinyl)phosphonate 在 copper(II) acetate monohydrate 、 三苯基膦 、 叔丁醇 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以81%的产率得到Di-isopropyl-α-methylbenzylphosphonat
  参考文献：
  名称：

  通过CuH催化的末端烯基膦酸酯的共轭还原反应有效合成α-取代的乙基膦酸酯

  摘要：

  基于CuH催化的乙烯基膦酸酯的共轭还原，成功开发了一种空前的合成α-取代的乙基膦酸酯的方法。该协议具有条件温和，底物范围广，官能团兼容性好，总体效率高以及易于克级合成的特点。在带有膦酰基和烷基或芳基取代的烯烃部分的烯基膦酸酯反应的情况下，Cu催化的还原以高选择性的方式在膦酰基取代的C C键上发生。此外，竞争反应的结果表明，铜催化的乙烯基膦酸酯的共轭还原比相应的丙烯酸酯反应更具挑战性和可重复性。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2017.10.045

文献信息

• Enantioselective Synthesis of Chiral α-Aryl or α-Alkyl Substituted Ethylphosphonates via Rh-Catalyzed Asymmetric Hydrogenation with a <i>P</i>-Stereogenic BoPhoz-Type Ligand
  作者：Dao-Yong Wang、Xiang-Ping Hu、Jun Deng、Sai-Bo Yu、Zheng-Chao Duan、Zhuo Zheng

  DOI：10.1021/jo900417m

  日期：2009.6.5

  An enantioselective synthesis of optically active 1-aryl or 1-alkyl substituted ethylphosphonates, based on the first Rh-catalyzed asymmetric hydrogenation of corresponding alpha,beta-unsaturated precursors with a P-stereogenic BoPhoz-type ligand under the mild condition, was developed, in which a wide range of 1-aryl or 1-alkyl substituted ethylphosphonates were achieved in up to 98% ee.