2-pyridyl 1-thio-4-O-(2-acetamido-2-deoxy-β-D-glucopyranosyl)-2-acetamido-2-deoxy-β-D-glucopyranoside | 1315481-01-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-pyridyl 1-thio-4-O-(2-acetamido-2-deoxy-β-D-glucopyranosyl)-2-acetamido-2-deoxy-β-D-glucopyranoside
• 英文别名: 2-pyridyl 1-thio-N,N'-diacetyl-D-chitobiosid；GlcNAcβ1→4GlcNAc-β-SPy
• CAS: 1315481-01-6
• 化学式: C₂₁H₃₁N₃O₁₀S
• 分子量: 517.557
• InChiKey: MEKHQDYKIGWSOP-WIQXRFAUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.91
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  199.93
• 氢给体数：
  7.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-pyridyl 1-thio-4-O-(2-acetamido-2-deoxy-β-D-glucopyranosyl)-2-acetamido-2-deoxy-β-D-glucopyranoside 、 GlcN-HCl-β-DMT 在 exo-β-D-glucosaminidase from Amycolatopsis orientalis 作用下， 以 aq. acetate buffer 为溶剂， 以25%的产率得到GlcNβ1→4GlcNAcβ1→4GlcNAc-β-SPy
  参考文献：
  名称：

  4,6-Dimethoxy-1,3,5-triazin-2-yl β-d-glycosaminides: Novel Substrates for Transglycosylation Reaction Catalyzed by Exo-β-d-glucosaminidase fromAmycolatopsis orientalis

  摘要：

  A novel sugar adduct, 4,6-dimethoxy-1,3,5-triazin-2-yl beta-D-glucosaminide (GlcN-beta-DMT), has been prepared by the reaction of D-glucosamine (GlcN) and 4-(4,6-dimethoxy-1,3,5-triazin-2-yl)-4-morpholinium chloride (DMT-MM). The adduct was recognized by exo-beta-D-glucosaminidase (GlcNase) from Amycolatopsis orientalis and transferred the GlcN moiety, giving rise to the corresponding glucosaminides. This chemo-enzymatic process was successfully applied to D-galactosamine (GalN). GalN-beta-DMT prepared directly from GalN and DMT-MM behaved as an efficient glycosyl donor for transfer of the GalN moiety catalyzed by the same enzyme. The introduction of the 4,6-dimethoxy-1,3,5-triazin-2-yl leaving group to the anomeric center significantly enhanced transglycosylating ability, resulting in the efficient glycosidase-catalyzed synthesis of glycosaminides.

  DOI：

  10.1080/07328303.2012.698437
• 作为产物：
  描述：

  2-巯基吡啶 、 N,N'-Diacetylchitobiose 在 2-氯-1,3-二甲基氯化咪唑啉 、 三乙胺 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.5h， 以80%的产率得到2-pyridyl 1-thio-4-O-(2-acetamido-2-deoxy-β-D-glucopyranosyl)-2-acetamido-2-deoxy-β-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  使用2-氯-1,3-二甲基咪唑啉鎓氯化物作为缩合剂，对水介质中未保护的糖进行直接脱水吡啶基硫代糖基化反应

  摘要：

  通过使用2-氯-1,3-二甲基咪唑啉鎓氯化物（DMC）作为脱水缩合剂，可以直接从相应的未保护糖以高收率直接合成各种2-吡啶基1-硫代糖苷，糖化学中的重要合成中间体和酶抑制剂。反应在水性介质中进行，无需使用任何保护基，选择性地提供具有β-构型的2-吡啶基1-硫代糖苷。根据本方法，不仅未保护的单糖，而且未保护的寡糖，例如纤维寡糖，壳寡糖，麦芽寡糖和氨基葡萄糖低聚物，都可以转化为相应的2-吡啶硫基衍生物，这将大大扩展芳基1-硫代糖苷在糖化学中的应用。

  DOI：

  10.1002/asia.201000896

文献信息

• Applications of Shoda's reagent (DMC) and analogues for activation of the anomeric centre of unprotected carbohydrates
  作者：Antony J. Fairbanks

  DOI：10.1016/j.carres.2020.108197

  日期：2021.1

  its derivatives are useful for numerous synthetic transformations in which the anomeric centre of unprotected reducing sugars is selectively activated in aqueous solution. As such unprotected sugars can undergo anomeric substitution with a range of added nucleophiles, providing highly efficient routes to a range of glycosides and glycoconjugates without the need for traditional protecting group manipulations

  2-氯-1,3-二甲基咪唑啉氯化物（DMC，本文也称为 Shoda 试剂）及其衍生物可用于许多合成转化，其中未保护的还原糖的异头中心在水溶液中被选择性激活。由于此类未受保护的糖可以用一系列添加的亲核试剂进行异头取代，从而为一系列糖苷和糖缀合物提供高效途径，而无需进行传统的保护基操作。这篇简短的评论总结了 DMC 及其一些衍生物/类似物的发展，并重点介绍了保护无基团合成的最新应用。