tert-butyl 2-(3-((4-(2-(aminomethyl)benzyloxy)-3-chloro-6-methyl-2-oxopyridin-1(2H)-yl)methyl)benzylamino)-2-oxoethylcarbamate | 945995-46-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl 2-(3-((4-(2-(aminomethyl)benzyloxy)-3-chloro-6-methyl-2-oxopyridin-1(2H)-yl)methyl)benzylamino)-2-oxoethylcarbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[2-[[3-[[4-[[2-(aminomethyl)phenyl]methoxy]-3-chloro-6-methyl-2-oxopyridin-1-yl]methyl]phenyl]methylamino]-2-oxoethyl]carbamate
• CAS: 945995-46-0
• 化学式: C₂₉H₃₅ClN₄O₅
• 分子量: 555.074
• InChiKey: UBRCDSGXIHRMDK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.34
• 拓扑面积：
  123
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(5-amino-3-tert-butyl-1H-pyrazol-1-yl)phenol 、 碳酸氢钠 、 光气 、 tert-butyl 2-(3-((4-(2-(aminomethyl)benzyloxy)-3-chloro-6-methyl-2-oxopyridin-1(2H)-yl)methyl)benzylamino)-2-oxoethylcarbamate 、 盐酸1,4-二恶烷 在 氮 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.58h， 以The resulting title compound was obtained as its mono-TFA salt (65 mg, 17%)的产率得到1-(2-((1-(3-((2-aminoacetamido)methyl)benzyl)-3-chloro-6-methyl-2-oxo-1,2-dihydropyridin-4-yloxy)methyl)benzyl)-3-(3-tert-butyl-1-(3-hydroxyphenyl)-1H-pyrazol-5-yl)urea
  参考文献：
  名称：

  Pyridinone Pyrazole Urea and Pyrimidinone Pyrazole Urea Derivatives

  摘要：

  本发明通常涉及取代的吡啶酮和嘧啶酮化合物，它们通常抑制p38激酶、TNF和/或环氧合酶活性。这些取代的吡啶酮和嘧啶酮化合物包括通常对应于以下结构公式的化合物：其中Z、n、R1、R2a、R2b、R2c、R2d、R2e、R3a、R3b、R3c、R3d、R4、R5、R6、R7a、R7b、R7c、R7d和R7e如本说明书所定义。本发明还涉及这些取代的吡啶酮和嘧啶酮（特别是药物组成物）的组成物，以及用于治疗与p38激酶活性、TNF活性和/或环氧合酶-2活性相关的疾病（通常是病理性疾病）的方法。

  公开号：

  US20090270350A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-((1-(3-(aminomethyl)benzyl)-3-chloro-6-methyl-2-oxo-1,2-dihydropyridin-4-yloxy)methyl)benzyl)isoindoline-1,3-dione 在 N-甲基吗啉 、 2-氯-4,6-二甲氧基-1,3,5-三嗪 、 甲醇 、 肼 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.67h， 以47%的产率得到tert-butyl 2-(3-((4-(2-(aminomethyl)benzyloxy)-3-chloro-6-methyl-2-oxopyridin-1(2H)-yl)methyl)benzylamino)-2-oxoethylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  WO2007/91176

  摘要：

  公开号：