(4R,8S)-Tricyclo[6.2.2.0^4,9]dodecane-2,10-dione | 127558-87-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (4R,8S)-Tricyclo[6.2.2.0^4,9]dodecane-2,10-dione
• CAS: 127558-87-6
• 化学式: C₁₂H₁₆O₂
• 分子量: 192.258
• InChiKey: HIRKMRGLRXOKNH-OQVRZCNBSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4R,8S)-Tricyclo[6.2.2.0^4,9]dodecane-2,10-dione 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以78%的产率得到((1S,4aR,8aR)-8-Oxo-decahydro-naphthalen-1-yl)-acetic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  发色团转位对分子内二恶烯酮光环加成反应立体化学结果的影响

  摘要：

  生色团的转座导致分子内二恶烯酮光环加成反应中先前观察到的立体选择性的完全逆转。描述了提出的解释立体选择性的这种变化的提议，以及从转置的光基质5衍生的光加成/片段化产物的容易的环过环反应。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)93744-x
• 作为产物：
  描述：

  (5S,9R)-13,13-dimethyl-12,14-dioxatetracyclo[7.5.1.01,10.05,10]pentadecan-11-one 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 12.0h， 以61%的产率得到(4R,8S)-Tricyclo[6.2.2.0^4,9]dodecane-2,10-dione
  参考文献：
  名称：

  发色团转位对分子内二恶烯酮光环加成反应立体化学结果的影响

  摘要：

  生色团的转座导致分子内二恶烯酮光环加成反应中先前观察到的立体选择性的完全逆转。描述了提出的解释立体选择性的这种变化的提议，以及从转置的光基质5衍生的光加成/片段化产物的容易的环过环反应。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)93744-x