Z-Ser-Tyr-Gly-O-Et | 55610-26-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Z-Ser-Tyr-Gly-O-Et
• 英文别名: N-benzyloxycarbonyl-L-seryl-L-tyrosylglycine ethyl ester；ethyl 2-[[(2S)-3-(4-hydroxyphenyl)-2-[[(2S)-3-hydroxy-2-(phenylmethoxycarbonylamino)propanoyl]amino]propanoyl]amino]acetate
• CAS: 55610-26-9
• 化学式: C₂₄H₂₉N₃O₈
• 分子量: 487.51
• InChiKey: HGCRCBKRMSBSMU-PMACEKPBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  163
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Z-Ser-Tyr-Gly-O-Et 在 钯 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 L-seryl-L-tyrosylglycine ethyl ester hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Pyroglutamyl-histidyl-tryptophanyl-seryl-tyrosyl hydrazides

  摘要：

  一种新的十肽，其化学式为pGlu-His-Trp-Ser-Tyr-Gly-Leu-NO.sub.2 Arg-Pro-Gly(NH.sub.2)；其盐；通过将pGlu-His-Trp-Ser-Tyr(N.sub.3)与Gly-Leu-NO.sub.2 Arg-Pro-Gly(NH.sub.2)反应，通过将pGlu-His-Trp-Ser-Tyr-Gly(N.sub.3)与Leu-NO.sub.2 Arg-Pro-Gly(NH.sub.2)反应，或通过将pGlu-His-Trp-Ser-Tyr-Gly-Leu(N.sub.3)与NO.sub.2 Arg-Pro-Gly(NH.sub.2)反应制备；用于制备促黄体激素释放因子的某些肽中间体及其盐；以及在制备促黄体激素释放因子时使用的方法。

  公开号：

  US04128540A1
• 作为产物：
  描述：

  Z-Ser-Tyr-OH 、 N-羟基丁二酰亚胺 、 甘氨酸乙酯盐酸盐 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 在 盐酸 、 乙酸乙酯 、 氯化钠 、 碳酸氢钠 作用下， 以 三乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 Z-Ser-Tyr-Gly-O-Et
  参考文献：
  名称：

  Pyroglutamyl-histidyl-tryptophanyl-seryl-tyrosyl hydrazides

  摘要：

  一种新的十肽，其化学式为pGlu-His-Trp-Ser-Tyr-Gly-Leu-NO.sub.2 Arg-Pro-Gly(NH.sub.2)；其盐；通过将pGlu-His-Trp-Ser-Tyr(N.sub.3)与Gly-Leu-NO.sub.2 Arg-Pro-Gly(NH.sub.2)反应，将pGlu-His-Trp-Ser-Tyr-Gly(N.sub.3)与Leu-NO.sub.2 Arg-Pro-Gly(NH.sub.2)反应，或将pGlu-His-Trp-Ser-Tyr-Gly-Leu(N.sub.3)与NO.sub.2 Arg-Pro-Gly(NH.sub.2)反应而制备；在其制备过程中使用的某些肽中间体及其盐；以及在制备促黄体生成素释放因子方面的用途。

  公开号：

  US04128540A1

文献信息

• US3953416A
  申请人：——

  公开号：US3953416A

  公开（公告）日：1976-04-27
• US4128540A
  申请人：——

  公开号：US4128540A

  公开（公告）日：1978-12-05