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benzyl 3-phenyl-7-oxo-1-azabicyclo<3.2.0>hept-2-ene-2-carboxylate | 77960-42-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
benzyl 3-phenyl-7-oxo-1-azabicyclo<3.2.0>hept-2-ene-2-carboxylate
英文别名
——
benzyl 3-phenyl-7-oxo-1-azabicyclo<3.2.0>hept-2-ene-2-carboxylate化学式
CAS
77960-42-0
化学式
C20H17NO3
mdl
——
分子量
319.36
InChiKey
OQECWKJFYGXYFQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.15
  • 重原子数:
    24.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    46.61
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    [2-Oxo-4-(2-oxo-2-phenyl-ethyl)-azetidin-1-yl]-(triphenyl-λ5-phosphanylidene)-acetic acid benzyl ester 以 xylene 为溶剂, 反应 0.67h, 以61%的产率得到benzyl 3-phenyl-7-oxo-1-azabicyclo<3.2.0>hept-2-ene-2-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    Synthetic approach directed at 1-carbapenems and 1-carbapenams.
    摘要:
    4-乙酰氧基-2-氮杂环丁酮(2)中乙酰氧基团与铝烯醇盐的置换反应生成了4-烷基氮杂环丁酮4a、5a、10和11。对这些氮杂环丁酮转化为1-碳氟烯酮或-烯酮化合物进行了研究。
    DOI:
    10.1248/cpb.28.3494
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