摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

5,7-difluoro-6-methylquinoline | 1366429-99-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5,7-difluoro-6-methylquinoline
英文别名
——
5,7-difluoro-6-methylquinoline化学式
CAS
1366429-99-3
化学式
C10H7F2N
mdl
——
分子量
179.169
InChiKey
ZNOPUQGNMOLIKM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    12.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    5, 7-二氟喹啉碘甲烷potassium amide 作用下, 以 为溶剂, 反应 0.67h, 以93%的产率得到5,7-difluoro-6-methylquinoline
    参考文献:
    名称:
    苯部分上多氟喹啉与液氨中的钠和钾酰胺的相互作用
    摘要:
    的5,6,7,8-四氟(相互作用1)和5,7,8-三氟-6-(三氟甲基)喹啉(2)用在液氨中进行作为亲核钠或氨基钾(NH 2 -)在吡啶环的2-位上加成,相应的加合物被氧化,得到相应的喹啉-2-胺。在1的情况下,酰胺的添加与6-和7-位的氨基脱氟同时进行。具有一个酰胺当量的5,6,8-(3),5,7,8-三氟喹啉(4)和5,7-二氟喹啉(5)经过两个邻位邻侧的C H键去质子化-氟原子以产生各自的长寿命喹啉基阴离子,其可以用作亲核合成子,例如其甲基化以产生各自的6-和7-甲基聚氟喹啉。当酰胺钾过量时,最初产生的喹啉基阴离子在2-或4-位上添加酰胺阴离子。
    DOI:
    10.1016/j.jfluchem.2012.01.007
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • NOVEL 3,5-DISUBSTITUTED-3H-IMIDAZO[4,5-B]PYRIDINE AND 3,5- DISUBSTITUTED -3H-[1,2,3]TRIAZOLO[4,5-B] PYRIDINE COMPOUNDS AS MODULATORS OF C-MET PROTEIN, ETC
    申请人:Rhizen Pharmaceuticals SA
    公开号:US20150057309A1
    公开(公告)日:2015-02-26
    The present invention provides compounds useful as c-Met protein kinase modulators, methods of preparing them, pharmaceutical compositions containing them and methods of treatment, prevention and/or amelioration of c-Met kinase mediated disease or disorders with them.
    本发明提供了作为c-Met蛋白激酶调节剂有用的化合物,以及制备它们的方法,含有它们的药物组合物,以及使用它们进行治疗、预防和/或改善c-Met激酶介导的疾病或疾病的方法。
  • NOVEL 3,5-DISUBSTITUTED-3H-IMIDAZO[4,5-B]PYRIDINE AND 3,5- DISUBSTITUTED -3H-[1,2,3]TRIAZOLO[4,5-B] PYRIDINE COMPOUNDS AS MODULATORS OF PROTEIN KINASES
    申请人:MUTHUPPALANIAPPAN Meyyappan
    公开号:US20110281865A1
    公开(公告)日:2011-11-17
    The present invention provides, inter alia, compounds of formula I as protein kinase modulators, methods of preparing them, pharmaceutical compositions containing them and methods of treatment, prevention and/or amelioration of kinase mediated diseases or disorders with them.
    本发明提供了一种公式I的化合物作为蛋白激酶调节剂,以及它们的制备方法、含有它们的药物组合物,以及利用它们治疗、预防和/或改善激酶介导的疾病或紊乱的方法。
  • 3-METHYL-IMIDAZO[1,2-B]PYRIDAZINE DERIVATIVES
    申请人:Furet Pascal
    公开号:US20090264406A1
    公开(公告)日:2009-10-22
    The invention relates to compounds of formula (I) and salts thereof wherein the substituents are as defined in the specification, the application of a compound of formula (I) in a process for the treatment of the human or animal body, in particular with regard to C-Met tyrosine kinase mediated disease; the use of a compound of formula (I) for manufacturing a medicament for the treatment of such diseases; pharmaceutical compositions comprising a compound of the formula (I), optionally in the presence of a combination partner; processes for the preparation of a compound of formula (I).
    该发明涉及公式(I)的化合物及其盐,其中取代基如规范中所定义,公式(I)的化合物在处理人体或动物身体的过程中的应用,特别是在涉及C-Met酪氨酸激酶介导的疾病方面;公式(I)的化合物用于制造治疗此类疾病的药物;包含公式(I)的化合物的药物组合物,可选地与组合伙伴一起;公式(I)的化合物的制备过程。
  • NOVEL 3,5-DISUBSTITUTED-3H-IMIDAZO[4,5-B]PYRIDINE AND 3,5-DISUBSTITUTED -3H-[1,2,3]TRIAZOLO[4,5-B] PYRIDINE COMPOUNDS AS MODULATORS OF PROTEIN KINASES
    申请人:Rhizen Pharmaceuticals SA
    公开号:US20130261116A1
    公开(公告)日:2013-10-03
    The present invention provides, inter alia, compounds of formula I as protein kinase modulators, methods of preparing them, pharmaceutical compositions containing them and methods of treatment, prevention and/or amelioration of kinase mediated diseases or disorders with them.
    本发明提供了一些公式I化合物作为蛋白激酶调节剂,它们的制备方法,包含它们的制药组合物,以及使用它们进行激酶介导的疾病或障碍的治疗、预防和/或改善的方法。
  • 3,5-disubstituted-3H-imidazo[4,5-B]pyridine and 3,5-disubstituted-3H-[1,2,3]triazolo[4,5-B] pyridine compounds as modulators of protein kinases
    申请人:Incozen Therapeutics Pvt. Ltd.
    公开号:US10590129B2
    公开(公告)日:2020-03-17
    The present invention provides, inter alia, compounds of formula I as protein kinase modulators, methods of preparing them, pharmaceutical compositions containing them and methods of treatment, prevention and/or amelioration of kinase mediated diseases or disorders with them.
    本发明特别提供了作为蛋白激酶调节剂的式 I 化合物、其制备方法、含有它们的药物组合物以及用它们治疗、预防和/或改善激酶介导的疾病或紊乱的方法。
查看更多