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4-Nitrobenzyl (1S,5R,6S)-6-((1R)-1-hydroxy-ethyl)-1-methyl-2-[7-methylthio-6-(2-oxo-2-phenylethyl)-imidazo[5,1-b]thiazolium-2-yl]-1-carbapen-2-em-3-carboxylate bromide
4-Nitrobenzyl (1S,5R,6S)-6-((1R)-1-hydroxy-ethyl)-1-methyl-2-[7-methylthio-6-(2-oxo-2-phenylethyl)-imidazo[5,1-b]thiazolium-2-yl]-1-carbapen-2-em-3-carboxylate bromide | 352308-04-4
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-Nitrobenzyl (1S,5R,6S)-6-((1R)-1-hydroxy-ethyl)-1-methyl-2-[7-methylthio-6-(2-oxo-2-phenylethyl)-imidazo[5,1-b]thiazolium-2-yl]-1-carbapen-2-em-3-carboxylate bromide
英文别名
(4-nitrophenyl)methyl (4S,5R,6S)-6-[(1R)-1-hydroxyethyl]-4-methyl-3-(7-methylsulfanyl-6-phenacylimidazo[5,1-b][1,3]thiazol-6-ium-2-yl)-7-oxo-1-azabicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylate;bromide
CAS
352308-04-4
化学式
Br*C
31
H
29
N
4
O
7
S
2
mdl
——
分子量
713.63
InChiKey
ZROATWGFWWGILG-PZZBZYFPSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.12
重原子数:
45
可旋转键数:
10
环数:
6.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.29
拓扑面积:
192
氢给体数:
1
氢受体数:
10
反应信息
作为产物:
描述:
4-nitrobenzyl (1S,5R,6S)-6-((1R)-1-hydroxyethyl)-1-methyl-2-(7-methylthioimidazo[5,1-b]thiazol-2-yl)-1-carbapen-2-em-3-carboxylate
、
2-溴苯乙酮
以
乙醚
、
丙酮
为溶剂, 生成
(1S,5R,6s)-6-((1R)-1-Hydroxyethyl)-1-methyl-2-[7-methylthio-6-(2-oxo-2-phenylethyl) imidazo [5 1-b]-thiazolium-2-yl]-1-carbapen-2-em-3-carboxylate
、
4-Nitrobenzyl (1S,5R,6S)-6-((1R)-1-hydroxy-ethyl)-1-methyl-2-[7-methylthio-6-(2-oxo-2-phenylethyl)-imidazo[5,1-b]thiazolium-2-yl]-1-carbapen-2-em-3-carboxylate bromide
参考文献:
名称:
Novel carbapenem derivatives of quarternary salt type
摘要:
本发明的目的在于提供对MRSA、PRSP、流感病毒和β-内酰胺酶产生菌具有强大抗生素活性的碳青霉烯衍生物,且对DHP-1稳定。根据本发明的化合物是由公式(I)表示的化合物或其药物可接受的盐:1其中R1代表H或甲基;R2和R3各自独立地代表H、卤素、低级烷基等;R4代表可选地取代的低级烷基亚磺酰基等;R5代表可选地取代的低级烷基等。
公开号:
US20030022881A1
作为试剂:
描述:
4-nitrobenzyl (1S,5R,6S)-6-((1R)-1-hydroxyethyl)-1-methyl-2-(7-methylthioimidazo-[5,1-b]thiazol-2-yl)-1-carbapen-2-em-3-carboxylate
、
2-溴苯乙酮
、
乙醚
在 resultant precipitate 、
4-Nitrobenzyl (1S,5R,6S)-6-((1R)-1-hydroxy-ethyl)-1-methyl-2-[7-methylthio-6-(2-oxo-2-phenylethyl)-imidazo[5,1-b]thiazolium-2-yl]-1-carbapen-2-em-3-carboxylate bromide
、 crude product 作用下, 以
丙酮
为溶剂, 反应 72.0h, 生成
4-Nitrobenzyl (1S,5R,6S)-6-((1R)-1-hydroxy-ethyl)-1-methyl-2-[7-methylthio-6-(2-oxo-2-phenylethyl)-imidazo[5,1-b]thiazolium-2-yl]-1-carbapen-2-em-3-carboxylate bromide
参考文献:
名称:
Novel carbapenem derivatives of quarternary salt type
摘要:
本发明的目的是提供一种对MRSA、PRSP、流感病毒和β-内酰胺酶产生的细菌具有强效抗生素活性,并且对DHP-1稳定的头孢烯类衍生物。根据本发明,化合物是由式(I)或其药学上可接受的盐所表示的化合物:其中,R1代表氢或甲基;R2和R3分别独立地代表氢、卤素、较低的烷基或类似物;R4代表可选取代的较低烷基硫醚或类似物;R5代表可选取代的较低烷基或类似物。
公开号:
US20030022881A1
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