2-(benzyloxy)-N,N'-bis(3-{[(tert-butoxy)carbonyl](4-{[(tert-butoxy)carbonyl]amino}butyl)amino}propyl)-5-(tert-butyl)benzene-1,3-bis[propanamide] | 322638-58-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(benzyloxy)-N,N'-bis(3-{[(tert-butoxy)carbonyl](4-{[(tert-butoxy)carbonyl]amino}butyl)amino}propyl)-5-(tert-butyl)benzene-1,3-bis[propanamide]
• CAS: 322638-58-4
• 化学式: C₅₇H₉₄N₆O₁₁
• 分子量: 1039.41
• InChiKey: FGLHQLFZVQZMPU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.52
• 重原子数：
  74.0
• 可旋转键数：
  27.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  203.17
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(benzyloxy)-N,N'-bis(3-{[(tert-butoxy)carbonyl](4-{[(tert-butoxy)carbonyl]amino}butyl)amino}propyl)-5-(tert-butyl)benzene-1,3-bis[propanamide] 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 sodium acetate 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 20.0 ℃ 、350.0 kPa 条件下， 生成 N,N'-bis(3-{(acetyl)[4-(acetylamino)butyl]amino}propyl)-5-(tert-butyl)-2-hydroxybenzene-1,3-bis[propanamide]
  参考文献：
  名称：

  Synthetic Analogues to the Spermidine-Spermine Alkaloid Tenuilobine

  摘要：

  DOI：

  10.1002/1522-2675(20001108)83:11<3021::aid-hlca3021>3.0.co;2-e
• 作为产物：
  描述：

  4-(tert-butyl)-2,6-di(prop-2-en-1-yl)phenol 在 2-氯-1-甲基吡啶碘化物 、 铬酸 、 sodium hydride 、 三乙胺 、 9-硼双环[3.3.1]壬烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 2-(benzyloxy)-N,N'-bis(3-{[(tert-butoxy)carbonyl](4-{[(tert-butoxy)carbonyl]amino}butyl)amino}propyl)-5-(tert-butyl)benzene-1,3-bis[propanamide]
  参考文献：
  名称：

  Synthetic Analogues to the Spermidine-Spermine Alkaloid Tenuilobine

  摘要：

  DOI：

  10.1002/1522-2675(20001108)83:11<3021::aid-hlca3021>3.0.co;2-e