((2R,3S,4R,5R,6S)-6-(4-chloro-3-(4-(((S)-tetrahydrofuran-3-yl)oxy)benzyl)phenyl)-3,4,5-trihydroxytetrahydro-2H-pyran-2-yl)methyl acetate | 2452301-09-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: ((2R,3S,4R,5R,6S)-6-(4-chloro-3-(4-(((S)-tetrahydrofuran-3-yl)oxy)benzyl)phenyl)-3,4,5-trihydroxytetrahydro-2H-pyran-2-yl)methyl acetate
• 英文别名: [(2R,3S,4R,5R,6S)-6-[4-chloro-3-[[4-[(3S)-oxolan-3-yl]oxyphenyl]methyl]phenyl]-3,4,5-trihydroxyoxan-2-yl]methyl acetate
• CAS: 2452301-09-4
• 化学式: C₂₅H₂₉ClO₈
• 分子量: 492.953
• InChiKey: KGCZRQDTNDGABN-XSOWEEMTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  115
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  依帕列净 、 乙酸酐 在 吡啶 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 以61.6%的产率得到((2R,3S,4R,5R,6S)-6-(4-chloro-3-(4-(((S)-tetrahydrofuran-3-yl)oxy)benzyl)phenyl)-3,4,5-trihydroxytetrahydro-2H-pyran-2-yl)methyl acetate
  参考文献：
  名称：

  一种恩格列净杂质的制备方法与应用

  摘要：

  本发明提供一种如式Ⅰ所示恩格列净杂质的制备方法，包括如下步骤：S1、将恩格列净溶于有机溶剂中得到混合液，冷却到‑25℃‑25℃；S2、向所述混合液中滴加醋酸酐，保温反应，再经后处理，得到所述恩格列净杂质；反应式如下所示： 本发明通过简单的方法制备得到如式Ⅰ所示恩格列净杂质作为标准品，能够有效地用于对恩格列净药物中存在的该杂质进行分析，进而对恩格列净的质量控制提供保障。

  公开号：

  CN114163425A

文献信息

• PROCESSES FOR THE PREPARATION OF EMPAGLIFLOZIN
  申请人：CADILA HEALTHCARE LIMITED

  公开号：US20170247356A1

  公开（公告）日：2017-08-31

  The present invention relates to processes for the preparation of empagliflozin. In particular, the present invention relates to the preparation of empagliflozin and intermediates thereof. The present invention also relates to co-crystal of empagliflozin and amino acid and amorphous form of empagliflozin.

  本发明涉及制备恩帕格列非津的过程。具体地，本发明涉及恩帕格列非津及其中间体的制备。本发明还涉及恩帕格列非津和氨基酸的共晶体以及恩帕格列非津的非晶形态。
• PROCESSES FOR PREPARATION OF EMPAGLIFLOZIN
  申请人：CADILA HEALTHCARE LIMITED

  公开号：US20190202814A1

  公开（公告）日：2019-07-04

  The present invention relates to processes for the preparation of empagliflozin. In particular, the present invention relates to the preparation of empagliflozin and intermediates thereof. The present invention also relates to co-crystal of empagliflozin and amino acid and amorphous form of empagliflozin.

  本发明涉及制备恩帕格列酮的过程。具体而言，本发明涉及制备恩帕格列酮及其中间体的方法。本发明还涉及恩帕格列酮和氨基酸的共晶体以及恩帕格列酮的非晶态形式。