(S)-3-Methyl-2-[(S)-3-methyl-2-(3-methyl-butyrylamino)-butylamino]-butyric acid methyl ester | 118404-39-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-3-Methyl-2-[(S)-3-methyl-2-(3-methyl-butyrylamino)-butylamino]-butyric acid methyl ester
• CAS: 118404-39-0
• 化学式: C₁₆H₃₂N₂O₃
• 分子量: 300.442
• InChiKey: BSICUBCXHGQCDG-HIFRSBDPSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-3-Methyl-2-[(S)-3-methyl-2-(3-methyl-butyrylamino)-butylamino]-butyric acid methyl ester 在 palladium on activated charcoal sodium hydroxide 、 氢气 、 sodium carbonate 、 1-羟基苯并三唑 、 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 Iva-ValΨVal-Sta-Leu-NHCH2Ph
  参考文献：
  名称：

  肾素抑制剂含有等位性取代连接P3和P2位的酰胺键。

  摘要：

  已经制备了具有13个连接P3和P2位置的不同等排体的肾素抑制剂。讨论了这些化合物表现出的合成途径和体外活性。两种最有效的化合物47和48包含羟乙烯等排物psi [CHOHCH2]，IC50值分别为61和22 nM。

  DOI：

  10.1021/jm00164a058
• 作为产物：
  描述：

  (S)-3-Methyl-2-[(S)-3-methyl-2-(3-methyl-butyrylamino)-but-(E)-ylideneamino]-butyric acid methyl ester 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (S)-3-Methyl-2-[(S)-3-methyl-2-(3-methyl-butyrylamino)-butylamino]-butyric acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  肾素抑制剂含有等位性取代连接P3和P2位的酰胺键。

  摘要：

  已经制备了具有13个连接P3和P2位置的不同等排体的肾素抑制剂。讨论了这些化合物表现出的合成途径和体外活性。两种最有效的化合物47和48包含羟乙烯等排物psi [CHOHCH2]，IC50值分别为61和22 nM。

  DOI：

  10.1021/jm00164a058